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Aminoglutethimide;氨鲁米特;抑制剂

型号:50mg

产品时间:2021-07-29

简要描述:

Aminoglutethimide;氨鲁米特;抑制剂;青岛捷世康专业提供各种种属,各种系列ELISA试剂盒检测试剂盒,经营进口分装和原装、国产的Elisa试剂盒,品质保证,技术严格,无效果退款退货。购买均有积分相赠(同一单位可累计)可兑换手机、笔记本电脑等礼品,咨询及订购。

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详细介绍


基本信息
产品名称:Aminoglutethimide;氨鲁米特;抑制剂
规格:50mg
介绍: 

 产品描述Aminoglutethimide (BA-16038, NSC-330915) 是一种芳香化酶抑制剂,IC50为10 μM。
特性Aminoglutethimide是第一代芳香酶抑制剂,用于治疗雌激素依赖性乳腺癌。
靶点
Aromatase [1]
()
10 μM
体外研究
在体外人类胎盘芳香酶实验中,Aminoglutethimide 抑制芳香酶, IC50 为10 μM,这种酶在雄激素转化为雌激素的过程中涉及,且是乳腺癌的内分泌治疗中的一个重要靶点。[1] Aminoglutethimide作用于绵羊肾上腺皮质细胞,抑制ACTH 受体(ACTH-R) mRNA 表达,这种作用存在时间依赖性。Aminoglutethimide 作用于表达功能性 ACTH受体,产生糖皮质激素,盐皮质激素和雄激素的类固醇通路的人类NCI-h295 肾上腺皮质癌细胞系,通过影响基因表达,或者通过作用于RNA稳定性降低转录累积,显著抑制类固醇激素分泌和ACTH-R mRNA表达,这种作用存在剂量依赖性。[2] Aminoglutethimide抑制芳香酶,这种作用存在剂量依赖性,作用于6种乳腺癌组织匀浆时,IC50为13 μM,作用于胎盘芳香酶时,IC50为 6 μM,作用于下丘脑芳香酶时,IC50为8 μM。[3]

体内研究用 Aminoglutethimide处理1到2周后,促进其自身代谢,用Aminoglutethimide处理2周后,显著促进合成的糖皮质激素和Dexamethasone代谢。 [3] Aminoglutethimide 按150 mg 剂量 作用于成年雌性鼠卵巢和雄性小鼠未成熟的睾丸,废除鸟氨酸脱羧酶(ODC)的诱导,且几乎耗尽性腺和人绒毛膜促性腺素(hCG)引起的血浆孕酮,与抑制cAMP-依赖性蛋白激酶(IC50为287 μM)而不是抑制甾类产生通路相关。[4] 

四 、产品优势介绍:
 1、本品采用天然抗体包被而成,具有特异性强、灵敏度高、操作简便等特点。
 2、部分指标产品采用进口原装抗体包被,质量放心可靠。
 3、可提供免费打代测服务,山东省内可上门取样。
 4、一次购买十盒或一个月累计购买十盒可享受经销商提货价。
 5、可为 自测可户提供全程。

八、Aminoglutethimide;氨鲁米特;抑制剂合作单位:
 中国医科大学、复旦大学、北京大学、贵阳医学院、中国农业大学
 天津疾控中心、江南大学、山东大学、青岛大学 、香港大学
 云南省产品质量监督检验研究院

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