羟自由基清除能力测试盒

羟自由基清除能力测试盒

  参数规格：

产品资料：

提取液：液体50 mL×1 瓶，4℃保存。 试剂一：液体8 mL×1 瓶，4℃避光保存。 试剂二：液体20 mL×1 瓶，4℃保存。 试剂三：液体5 mL×1 瓶，4℃保存。 试剂四：液体5 mL×1 瓶，4℃保存。
	电子名片

工作原理：
H2O2/ Fe2+ 通过Fenton 反应产生羟自由基，将邻二氮菲- Fe2+水溶液中Fe2+氧化为Fe3+ ，导致536nm 吸光度下降，样品对536nm 吸光度下降速率的抑制程度，反映了样品清除羟自由基的能力。
测定意义：
羟自由基作用于体内蛋白质、核酸、脂类等生物分子，造成细胞结构和功能受损，进而导致体内代谢紊乱引起疾病羟自由基清除能力是样品抗氧化能力的重要指标之一，在抗氧化类保健品和药品研究中得到广泛应用。
标本处理：
1. 组织：按照组织质量g：提取液体积(mL)为1：5~10 的比例（建议称取约0.1g 组织，加入1mL 提取液）进行冰浴匀浆，然后12000rpm，4℃离心10min，取上清，置冰上待测。
2. 血清、果汁等液体样品可直接测定
3. 提取物（或者药物）可配制成一定浓度，如5 mg/mL。
订购流程：
    1、报价含普票、运费。
    2、常用试剂备货充足，除对温度要求极其严格的产品当天可发货。
    3、进口原装产品要3-6周的货期，详细情况请咨询客服。
    4、订货时间为工作日每周一至周五16:00之前。
    5、如需代为检测，标本对环境温度高，可客服安排专人取样（限省内客户）。
    6、代测免收代测费，一周出结果。
    7、产品因运输途中包装破损请拒绝签收，做退回。我们将在24小时之内为您补发损坏产品
    8、如因单位财务制度原因，可申请先发货，报账后付款（此条款仅限医院、学校信誉良好
          客户）。
注意事项：
引起偏离Lambert-Beer定律的主要因素有哪些？
光学因素：
①非单色光引起的偏离。物质分子只能吸收特定波长的单色光，但在紫外-可见分光光度计中使用的连续光源，由于单色器分辨率的限制以及仪器的狭缝必须保持一定的宽度才能保证足够的光强度，所以实际测定所用的入射光不是据对单色的，而是具有一定波长范围的谱带
②仪器光学元件的性能缺陷所产生的杂散光的影响；
③非平行光或入射光被散射引起偏离。
化学因素：
在建立吸收定律时，利用c=n/V 这一关系，其意义使将宏观浓度c 与微观吸光离子n看成是*的，即嘉定被测物质仅一种对特定波长光有吸收的形态存在。事实上，由于吸光物质在溶液中发生离解、缔合以及络合等化学作用、被测物质并不都是以对特定波长光有吸收的*形态存在，从而引起偏离。此外，溶剂的性质也会影响吸光物质的存在形式，溶液中吸光物质浓度过高，会影响c 和 n的*性关系，同样会引起偏离。
还原糖含量测试盒产品图片：

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