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Technical articles检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被促甲状腺素释放激素（TRH）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并*洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的促甲状腺素释放激素（TRH）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。样品收集、处理及保存方法1.血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激...
产品简介：苏木素(Hematoxylin)和伊红(Eosin)联合染色简称HE染色，是病理学常规制片中最基本的染色方法，应用极其广泛，苏木精是从原产中南美的洋苏木中提取出来的浅黄褐色的结晶，是一种碱性染色剂，它在被氧化后生成苏木素，同媒染剂(常用的是三价的铝或盐铁)一起使用，能够使细胞核染色。在病理诊断、教学和科研工作中，常用HE染色对正常组织和病变组织进行形态结构观察，可确定或鉴别病变组织、细胞中出现的某些异常物质与特殊成分，而需要采用的特殊染色方法、酶组织化学方法、免疫组...
检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被β干扰素（IFN-β）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并*洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的β干扰素（IFN-β）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。样品收集、处理及保存方法1.血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后...
主要用途石蜡切片黑色素去色（bleach）试剂是一种旨在使用标准化的化学分离石蜡方法的基础上，通过氧化剂处理，使黑色素由棕色变成无色，来识别存档中的石蜡包埋组织切片中黑色素成分的而经典的技术方法。该技术经过精心改良传统方法、成功实验证明的。主要适用于各种石蜡包埋组织切片中的黑色素成分，尤其是肿瘤细胞的黑色素去色检测。产品即到即用，操作简捷，性能稳定，去色明显。保存方式保存在4℃冰箱里；试剂具有腐蚀性，注意操作安全；有效保证6月用户自备小型染色缸：用于组织染色操作烘箱：用于脱蜡...
检测原理试剂盒采用双抗原一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被病毒性腹泻病毒抗原微孔中，依次加入标本、HRP标记的检测抗体，经过温育并*洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），与CUTOFF值相比较，从而判定标本中病毒性腹泻病毒抗体（BVDV-Ab）的存在与否。样品收集、处理及保存方法1.血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，...
主要用途植物腺苷酸激酶（Adenylatekinase）活性酶连续循环反应光度法定量检测试剂是一种旨在通过腺苷酸激酶、己糖激酶和葡萄糖6-磷酸脱氢酶的酶连续循环反应系统下，伴随的氧化型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（NADPH）还原反应后峰值的变化，即采用光度法来测定植物组织裂解样品中酶活性的而经典的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。其适合于各种植物组织，包括种子（seed）、叶片（leaf）、根（root）、胚胎叶（cotyledon）、上胚轴（epicotyl）等腺...
产品简介：红细胞酶缺陷的检查可通过高铁血红蛋白还原实验、抗坏血酸、Heinz小体等检测，高铁血红蛋白还原检测试剂盒采用Schumm法，其检测原理是在有足够的NADPH存在下，高铁血红蛋白能被高铁血红蛋白还原酶还原成亚铁血红蛋白，当红细胞内葡萄糖-6-磷酸脱氢酶含量正常时，由磷酸戊糖代谢途径生成的NADPH的数量足以完成上述还原反应当红细胞内G6PD含量不足或缺乏时，高铁血红蛋白还原速度减慢，甚至不能还原，高铁血红蛋白呈褐色，用分光光度计在635nm波长处检测。该试剂盒仅用于科...
产品简介：脂质(Lipid)是中性脂肪、类脂及其衍生物的总称，其共同的物理特性是不溶于水，易溶于有机溶剂(如乙醇、等)。人体的脂肪主要有两种：1、储存脂肪，如中性脂肪，主要分布于皮下、肾、胰腺等部位；2、结构脂肪，如类脂(磷脂、糖脂、胆固醇等)，主要分布于细胞内。中性脂肪(Neutralfat)是由三分子脂肪酸和一分子甘油组成的脂类，呈中性，中性脂肪是储存能量的方式之一，在氧化时释放出能量，中性脂肪染色经常采用苏丹Ⅱ、苏丹Ⅲ、苏丹Ⅳ、苏丹黑B、油红O法等，传统方法采用苏丹染料...
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