技术文章
Technical articles主要用途细胞蛋白磷酸酶1（PP1）活性比色法定量检测试剂是一种旨在使用使用特异性底物糖原磷酸化酶a，在PP2A抑制剂存在下，受到PP1去磷酸化后，释放出游离磷酸根，由硫酸亚铁氨还原产生钼蓝显色反应后峰值的变化，即采用比色法测定单位酶活性的而经典的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。其适合于各种细胞裂解悬液样品包括免疫沉淀复合物和粗提或部分纯化酶样品的蛋白磷酸化酶1活性及其抑制剂的检测。广泛应用于细胞凋亡、蛋白组学、病理生理学变等研究。产品不含污染性蛋白酶，严格无菌，...
主要用途细胞SGK1激酶活性光度法定量检测试剂是一种旨在通过多肽底物，在敏感性抑制剂存在与否的情况下，受到SGK1磷酸化后，进而由丙酮酸激酶和乳酸脱氢酶连续循环法反应系统，测定产生ADP过程中，伴随的还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NADH）的氧化反应，即采用光度法测定其氧化后峰值的变化，以分析细胞裂解样品中SGK1活性的而经典的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。其适用于各种细胞裂解萃取液样品（动物、人体）、部分或纯化酶样品中SGK1激酶的定量检测，以及抑制剂和激活剂...
微量法100管/48样正式测定前取2-3个预期差异较大的样本做预测定测定意义：果胶是构成细胞初生壁和中胶层的主要成分，主要由原果胶、果胶酸甲酯和果胶酸组成。果胶中含有半乳糖醛酸、乳糖、阿拉伯糖、葡萄糖醛酸等，是许多高等植物细胞壁中含量比较丰富的多糖成分，其独特的物理、化学性质影响着植物源食品的口感和品质。果胶间以Ca2+桥及其他离子键、氢键、糖苷键、酯键和苯环偶联的方式交联，通过不同的抽提方法可以提取各种形式的果胶，如水溶性果胶（WSP）、离子结合型果胶（ISP）和共价结合果...
检测原理试剂盒采用双抗一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被狂犬病毒抗体的包被微孔中，依次加入标本、HRP标记的检测抗体，经过温育并充分洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），与CUTOFF值相比较，从而判定标本中狂犬病毒抗原(RV-Ag)的存在与否。样品收集、处理及保存方法1.血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转...
微量法100T/96S注意：正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。测定意义:AsA又称维生素C。AsA是辅酶、自由基清除剂、电子共体/受体和草酸盐与酒石酸盐生物合成的底物等。作为植物细胞中最重要的抗氧化剂，AsA在保护叶绿体免于氧化损伤起着主要的作用，也是衡量农作物产品品质的重要指标之一。测定原理：在乙酸溶液中，抗坏血酸与固蓝盐B反应生成黄色的草酰肼–2–羟基丁酰内酯衍生物，在最大吸收波长420处测定吸光度。自备仪器和用品：研钵、冰、低温离心机、紫外分光光度计/酶...
微量法100管/48样正式测定管前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定测定意义蔗糖不仅是重要的光合产物，也是植物体内运输的主要物质，还是碳水化合物的贮存形式之一。SPS（EC2.4.1.14）以果糖-6-磷酸为受体，形成的蔗糖磷酸在蔗糖磷酸酶的作用下形成蔗糖。一般把蔗糖磷酸酯合成酶-蔗糖磷酸酶系统看作是蔗糖合成的主要途径。测定原理蔗糖磷酸合成酶催化果糖-6-磷酸形成蔗糖磷酸，蔗糖磷酸与间苯二酚反应可呈现颜色变化，在480nm下有特征吸收峰，酶活力大小与颜色的深浅成正比。需...
在科研探索的广袤领域以及质量控制的关键环节，精准的测量和可靠的参照标准犹如基石，支撑着研究的深入开展和产品质量的严格把控。中检所标准品，作为国内的标准物质，恰似一把“黄金标尺”，为科研工作者和质量控制人员提供了准确、可靠的衡量依据。中检所，即中国食品药品检定研究院，其研制的标准品具有可靠性。这些标准品涵盖了众多领域，包括药品、生物制品、医疗器械、食品、化妆品等。它们是通过严格的制备工艺、精密的分析检测以及严谨的标定程序而获得的。每一批标准品都经过了多轮的质量验证，确保其质量的...
微量法100管/96样正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定测定意义PFK（EC2.7.1.11）广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中，负责将果糖-6-磷酸和ATP转化为果糖-1,6二磷酸和ADP，是糖酵解过程的关键调节酶之一。测定原理PFK催化果糖-6-磷酸和ATP生成果糖-1,6-二磷酸和ADP，丙酮酸激酶和乳酸脱氢酶进一步依次催化NADH氧化生成NAD+，在340nm下测定NADH下降速率，即可反映PFK活性。需自备的仪器和用品紫外分光光度计/酶标仪、水...
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