技术文章
Technical articles在组织学与病理学诊断中，骨组织、牙齿等钙化标本的处理一直是制约检测效率的关键瓶颈。传统脱钙方法依赖强酸长时间浸泡（通常需数天至数周），不仅延长病理报告周期，还可能因过度脱钙导致组织结构变形、抗原丢失，影响诊断准确性。快速酸性脱钙液的出现，以“高效、温和、可控”的特性，为病理制片流程带来革命性优化。其核心原理在于通过复合酸性体系与渗透促进剂的协同作用，加速钙离子与酸根离子的置换反应。区别于单一强酸（如硝酸、盐酸）的剧烈腐蚀，新型脱钙液多采用有机酸（如甲酸、乙酸）与无机酸的复配方...
检测原理试剂盒采用双抗一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被旋毛虫抗原（Trichinella-Ag）的包被微孔中，依次加入标本、HRP标记的检测抗体，经过温育并充分洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），与CUTOFF值相比较，从而判定标本中旋毛虫抗体抗体（Trichinella-Ab）的存在与否。样品收集、处理及保存方法1.血清：使用不含热原和内毒素的试管，...
检测原理试剂盒采用双抗一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被汉坦病毒抗体的包被微孔中，依次加入标本、HRP标记的检测抗体，经过温育并充分洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），与CUTOFF值相比较，从而判定标本中汉坦病毒（HV）的存在与否。样品收集、处理及保存方法1.血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分...
检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被醌氧化还原酶1（NQO1）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并充分洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的醌氧化还原酶1（NQO1）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品活性。样品收集、处理及保存方法1.血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，...
注意：正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。方法：微量法货号：H0101规格:100T/48S产品内容：提取液：液体100mL×1瓶，4℃保存，用前混匀即可；试剂一：液体20mL×1瓶，4℃保存；试剂二：液体5mL×1瓶，4℃保存。产品说明：PPO（EC1.10.3.1）是一种广泛存在于植物体内的含铜的氧化酶，能使一元酚和二元酚氧化产生醌，从而引起褐化，与果蔬加工、茶叶品质和组培等密切相关。PPO能够催化邻苯二酚产生邻苯二醌，后者在410nm有特征光吸收。需自备的...
在微生物学、临床检验、食品安全及环境监测等领域，快速、准确地分离和鉴定目标菌种是研究与防控工作的基础。DF培养基（DifferentialａndSelectiveMediumforEnterobacteriaceae，常指用于肠杆菌科细菌特别是沙门氏菌和志贺氏菌的选择性培养基）作为一种经典且高效的专用培养基，在肠道致病菌的初筛中发挥着不可替代的作用。其名称中的“DF”通常源于早期配方开发者或特定商品名（如DHL、XLD等类似培养基的变体），但广义上泛指一类具有双重功能——即选...
在微生物研究与应用的广阔领域中，培养基的选择至关重要，它是微生物生长和繁殖的基础。ADF培养基作为一种新兴的培养基，正逐渐展现出其独特的优势，成为微生物培养领域的一股新力量。ADF培养基是经过精心设计和研发的，其成分经过了科学的配比。它包含了微生物生长所必需的碳源、氮源、无机盐、维生素等营养物质。碳源为微生物提供能量和合成细胞物质的原料，常见的如葡萄糖、蔗糖等在ADF培养基中以合适的比例存在，确保微生物能够高效地进行代谢活动。氮源则是合成蛋白质、核酸等生物大分子的关键元素，有...
检测原理试剂盒采用间接法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被弓形虫抗原的包被微孔中，依次加入标本、HRP标记的检测抗体，经过温育并充分洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），与CUTOFF值相比较，从而判定标本中弓形虫抗体（Tox-Ab）的存在与否。样品收集、处理及保存方法1.血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分...
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