蔗糖磷酸合成酶（Sucrose phosphate synthase，SPS）试剂盒说明书

微量法100管/48样正式测定管前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定测定意义蔗糖不仅是重要的光合产物，也是植物体内运输的主要物质，还是碳水化合物的贮存形式之一。SPS（EC2.4.1.14）以果糖-6-磷酸为受体，形成的蔗糖磷酸在蔗糖磷酸酶的作用下形成蔗糖。一般把蔗糖磷酸酯合成酶-蔗糖磷酸酶系统看作是蔗糖合成的主要途径。测定原理蔗糖磷酸合成酶催化果糖-6-磷酸形成蔗糖磷酸，蔗糖磷酸与间苯二酚反应可呈现颜色变化，在480nm下有特征吸收峰，酶活力大小与颜色的深浅成正比。需...

中检所标准品：科研与质量控制的“黄金标尺”

在科研探索的广袤领域以及质量控制的关键环节，精准的测量和可靠的参照标准犹如基石，支撑着研究的深入开展和产品质量的严格把控。中检所标准品，作为国内的标准物质，恰似一把“黄金标尺”，为科研工作者和质量控制人员提供了准确、可靠的衡量依据。中检所，即中国食品药品检定研究院，其研制的标准品具有可靠性。这些标准品涵盖了众多领域，包括药品、生物制品、医疗器械、食品、化妆品等。它们是通过严格的制备工艺、精密的分析检测以及严谨的标定程序而获得的。每一批标准品都经过了多轮的质量验证，确保其质量的...

果糖-6-磷酸激酶（6-phosphofructokinase，PFK）试剂盒说明书

微量法100管/96样正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定测定意义PFK（EC2.7.1.11）广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中，负责将果糖-6-磷酸和ATP转化为果糖-1,6二磷酸和ADP，是糖酵解过程的关键调节酶之一。测定原理PFK催化果糖-6-磷酸和ATP生成果糖-1,6-二磷酸和ADP，丙酮酸激酶和乳酸脱氢酶进一步依次催化NADH氧化生成NAD+，在340nm下测定NADH下降速率，即可反映PFK活性。需自备的仪器和用品紫外分光光度计/酶标仪、水...

质粒：生命科学研究与生物技术应用的遗传信息载体

在生命科学的奇妙世界里，质粒作为一种独特的遗传物质，扮演着至关重要的角色，宛如“遗传信息载体”，在科研探索和生物技术应用的广阔领域中发挥着不可替代的作用。质粒是一种存在于许多细菌以及酵母菌等微生物细胞中的小型环状双链DNA分子。它独立于染色体之外，能够自主复制，并且可以携带一些特殊的基因，赋予宿主细胞特定的生物学特性，如抗生素抗性、代谢能力等。质粒的这些特性使其成为生命科学研究和生物技术应用中的重要工具。在基因工程领域，质粒是构建重组DNA分子的关键载体。科研人员可以将外源基...

血镁浓度检测试剂盒说明书

微量法100T/96S注意：正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。测定意义：镁是多种酶的激活剂，如磷酸酶、肌酸激酶、己糖激酶和羧化酶等。镁也是组成DNA、RNA及核糖体大分子结构所必需的元素。镁是维持正常神经和肌肉功能的重要元素。血清镁浓度偏离正常值，与某些肾脏和内分泌疾病等相关。测定原理：镁离子在碱性介质中氢氧化成胶体粒子，进一步与达旦黄结合后呈橘红色，在一定范围内，540nm吸光度与镁离子浓度成正比。自备仪器和用品：可调式移液枪、可见分光光度计/酶标仪、微量石...

氧化型谷胱甘肽含量测定试剂盒说明书

微量法100T/96S注意：正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。测定意义：GSH/GSSG是细胞内最重要的氧化还原对之一。因此，测定细胞内GSH和GSSG含量以及GSH/GSSG比值，能够很好地反映细胞所处的氧化还原状态，也是谷胱甘肽氧化还原循环的主要指标之一。测定原理：利用2-VP法测GSSG含量。自备仪器和用品：低温离心机、水浴锅、可调节移液器、可见分光光度计/酶标仪、微量玻璃比色皿/96孔板、和蒸馏水。试剂组成和配置：试剂一：液体100mL×1瓶，4℃保存...

D细菌甲羟戊酸激酶活性酶连续循环光谱法定量检测 试剂盒产品说明书

主要用途D细菌甲羟戊酸激酶（mevalonatekinase）活性酶连续循环光谱法定量检测试剂是一种旨在通过底物甲羟戊酸受到甲羟戊酸激酶磷酸化后，进而由丙酮酸激酶和乳酸脱氢酶连续循环法反应系统，测定产生ADP过程中，伴随的还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NADH）的氧化反应，即采用光谱法测定其氧化后峰值（NADH浓度）的变化，以分析样品中甲羟戊酸激酶活性的而经典的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。其适用于各种细菌，尤其是革兰氏阳性菌样品的甲羟戊酸激酶活性检测。产品严格...

胞浆异柠檬酸脱氢酶（ICDHc）试剂盒说明书

分光光度法50管/48样正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定测定意义：ICDHc（EC1.1.1.42）广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中，催化异柠檬酸脱氢脱羧生成α-酮戊二酸，同时还原NADP+生成NADPH。ICDHc是细胞质中除了磷酸戊糖途径外又一种NADPH重要来源，在逆境中该酶活性通常会发生显著变化。测定原理：利用ICDHc催化NADP+还原成NADPH反应，在340nm下测定NADPH浓度的增加。所需的仪器和用品:紫外分光光度计、恒温水浴锅、台...