技术文章
Technical articles微量法100管/96样正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定测定意义：GCS（EC2.4.1.11）催化UDPG和葡萄糖残基生成糖原和UTP，以α-1，4-糖苷键相连延长糖链，是肝和肌肉糖原合成酶的限速酶，是胰岛素作用的主要靶酶，对糖代谢的调节和血糖稳态的维持具有重要作用。测定原理：GCS催化UDPG和葡萄糖残基生成糖原和UDP，丙酮酸激酶和乳酸脱氢酶进一步依次催化NADH氧化生成NAD+，在340nm下测定NADH下降速率，即可反映GCS活性。需自备的仪器和用品...
二氧化碳培养箱是细胞培养、组织工程及体外受精等生命科学研究中最基础且核心的设备。它通过精确控制温度、湿度及气体浓度（主要是二氧化碳和氧气），在体外模拟体内细胞生长的微环境。然而，培养箱内部的高温、高湿及富含营养物质的条件，同样为细菌、真菌等环境微生物的繁殖提供了温床。一旦培养箱发生微生物污染，不仅会导致箱内培养的细胞全军覆没，其产生的孢子还会通过气流循环污染整个实验室。因此，培养箱抑菌剂的应用成为了维持设备无菌状态、保障培养实验顺利进行的关键环节。培养箱内部的污染源具有多样性...
一．产品简介1、产品名称：小鼠视网膜色素上皮细胞2、组织来源：眼组织3、产品规格：25cm2培养瓶/5×105cells4、细胞简介：小鼠视网膜色素上皮细胞分离自眼组织；视网膜色素上皮为一层矮六角棱柱状细胞，高8～10μm，宽12～18μm。细胞顶部伸出许多长5～7μm的突起。在胚胎发生时，上皮基部和脉络膜紧密连接，但顶部与视细胞连接不紧，故易在此发生视网膜剥离。电镜观察，细胞之间有紧密连接、中间连接和缝隙连接，基底部有胞膜内褶和线粒体，故推测色素上皮有运输离子和屏障作用。胞...
在现代生物制药、疫苗研发以及基础细胞生物学研究中，体外细胞培养技术是基石。然而，细胞培养环境不仅适合目标细胞的生长，也极易成为各类微生物滋生的温床。在众多培养物污染源中，支原体由于其独特的生物学特性，被视为细胞培养室里的“隐形杀手”。支原体污染不仅隐蔽性强，难以通过肉眼或常规显微镜察觉，更会严重干扰细胞的代谢、基因表达及受体特征，导致实验结果失真或生物制品质量受损。为了应对这一挑战，支原体除菌剂成为了细胞培养实验室重要的保障工具。支原体是一类缺乏细胞壁、能够自我复制的最小原核...
微量法100T/96S注意：正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。测定意义氮素是构成生物体的一种必需元素，自然界中的氮素循环包括许多转化作用。空气中的氮气被固氮微生物及植物与微生物的共生体固定成氨态氮，经过硝化微生物的作用转化成硝态氮，后者被植物或微生物同化成有机氮化物，植物组织氨氮含量可反映植物受胁迫的程度。测定原理α-氨基酸与水合茚三酮溶液一起加热，经氧化脱氨变成相应的α-酮酸，酮酸进一步脱羧变成醛，水合茚三酮则被还原，在弱酸环境中，还原型茚三酮，氨和另一分子...
检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被脂氧合酶（LOX）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并充分洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的脂氧合酶（LOX）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品活性。样品收集、处理及保存方法1.样本不能含叠氮钠（NaN3），因为叠氮钠（NaN3）是辣根过氧化物酶（HRP）...
检测原理试剂盒采用间接法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被弓形虫抗原的包被微孔中，依次加入标本、HRP标记的检测抗体，经过温育并充分洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），与CUTOFF值相比较，从而判定标本中弓形虫抗体（Tox-Ab）的存在与否。样品收集、处理及保存方法1.血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分...
产品简介：固定的目的在于保存细胞和组织的原有形态结构，固定剂能阻止内源性溶酶体酶对自身组织和细胞的自溶、抑制细菌和霉菌的生长，固定剂通过凝固、生成添加化合物等使蛋白质内部结构发生改变，从而使酶失活，固定剂对细胞核细胞外成分发生物理改变，固定液主要分为醛类固定液、汞类固定液、醇类固定液、氧化剂类固定液、盐类固定液等，较为常用的是醛类中的福尔马林、醇类中的乙醇。组织固定液(10%NBF)又称作中性福尔马林固定液(10%)，主要由甲醛、磷酸盐、去离子水组成，pH值为7.2～7.4，...
当前位置：
