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Technical articles检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被低氧诱导因子-1α(HIF-1α)抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并充分洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的低氧诱导因子-1α(HIF-1α)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。样品收集、处理及保存方法1.血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避...
检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被传染性鼻气管炎病毒的包被微孔中,依次加入标本、HRP标记的检测抗体,经过温育并充分洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),与CUTOFF值相比较,从而判定标本中传染性鼻气管炎病毒(IBRV)的存在与否。样品收集、处理及保存方法1.血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后...
检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被几丁质(Chitin)抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并充分洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的几丁质(Chitin)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。样品收集、处理及保存方法1.样本不能含叠氮钠(NaN3),因为叠氮钠(NaN3)是辣根过氧化物酶(...
细胞名称:BRL-3A,大鼠正常肝细胞运输快递规格:T25瓶或者2ml冻存管生长特性:贴壁生长传代比例:细胞80-90%汇合时1:2~1:4传代培养条件:90%RPMI-1640,10%胎牛血清,100U/ml双抗,37℃、5%CO2冻存条件:70%基础培养基+20%FBS+10%DMSO仅供科研使用,不可用于临床诊断和治疗冻存细胞接收后的处理:1)干冰运输,收到细胞后立即转入液氮或直接复苏;2)收到细胞后,若发现干冰已经充分挥发、冻存管瓶盖破裂脱落,请立即拍照后与我们联系。...
检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被催乳素(PRL)抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并充分洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的催乳素(PRL)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。样品收集、处理及保存方法1.血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3000...
检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被末端补体复合物(SC5b-9)抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并充分洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的末端补体复合物(SC5b-9)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。样品收集、处理及保存方法1.血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细...
检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被类风湿因子IgA(RF-IgA)抗原的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并充分洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的类风湿因子IgA抗体(RF-IgA)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。样品收集、处理及保存方法1.血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避...
检测原理试剂盒采用双抗一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被抗双链DNA抗原的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并充分洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的抗双链DNA抗体/天然DNA抗体(dsDNA)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。样品收集、处理及保存方法1.血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺...