技术文章
Technical articles产品简介：病理的内源性沉着物是色素沉着物的一部分，组织细胞经过一定的病理变化，形成不同形状特点的沉着物质，这种聚合形成的特殊蛋白，经染色后能够显示纤维素蛋白。纤维素是存在于血液内的纤维蛋白分子聚合形成的特殊蛋白质，又称为纤维蛋白，在正常的情况下它是血液内的纤维蛋白原分子聚合而形成的一种特殊蛋白质，这种蛋白以弯曲细丝纤维素的形式存在于组织内，大多数呈网状结构，有时会呈粗大的纤维素网，陈旧的可凝集成无定型的块状；当组织受损时血管内皮受到了较为严重的损害，血管通透性随之升高，则可导...
产品简介：pH标准缓冲溶液的pH值是已知的，并达到规定的准确度，其pH值有良好的复现性和稳定性，具有较大的缓冲容量，较小的稀释值和较小的温度系数，常用于酸度计的定位和斜率校准，其准确度范围在±0.01。pH标准缓冲粉剂(pH=4.01)是特指溶解于1L超纯水后，在25℃条件下，pH值为4.01。该试剂仅用于科研领域，不宜用于临床诊断或其他用途。产品组成：规格名称规格一规格二StoragepH标准缓冲粉剂(pH=4.01)250ml1LRT使用说明书1份操作步骤(...
分光光度法50管/48样注意：正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。测定意义类胡萝卜素是一种脂溶性且具有营养特性的化合物，给植物和动物提供天然色素，是重要的抗氧化剂，并有能力转换为必需维生素。类胡萝卜素可预防细胞，组织和基因损毁，增强身体免疫系统，抵御感染，减少癌症风险，保护心脏。测定原理样品通过混合有机溶剂萃取，类胡萝卜素与非类胡萝卜素成分分离，在448nm处有特征吸收峰。自备实验用品及仪器天平、烘箱，100目筛、三角瓶或烧杯、漏斗，纱布、玻璃试管、可见分光光度...
在生物大分子分离纯化领域，凝胶填料作为色谱柱的固定相介质，承担着根据分子大小、电荷或亲和性差异对混合物进行分离的关键功能。它以交联聚合物微球为基质，通过控制微球的孔径大小、表面化学性质和粒径分布来实现对不同分子量物质的选择性分离。凝胶填料广泛用于蛋白质、核酸、多糖及病毒颗粒的脱盐、分级分离和纯度分析，是生物制药下游工艺中重要的分离材料。凝胶填料按分离原理可分为凝胶过滤填料、离子交换填料、亲和填料和疏水相互作用填料。凝胶过滤填料（也称分子筛填料）依靠填料微球内部孔道的大小差异来...
检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被铁氧还蛋白1（FDX1）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并充分洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的铁氧还蛋白1（FDX1）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。样品收集、处理及保存方法1.血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集...
检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被硫辛酸合成酶（LIAS）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并充分洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的硫辛酸合成酶（LIAS）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。样品收集、处理及保存方法1.血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集...
检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被脯氨酰内肽酶（PREP）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并充分洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的脯氨酰内肽酶（PREP）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品活性。样品收集、处理及保存方法1.血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集...
检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被氢过氧化物裂解酶（HPL）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并充分洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的氢过氧化物裂解酶（HPL）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。样品收集、处理及保存方法1.样本不能含叠氮钠（NaN3），因为叠氮钠（NaN3）是辣根过氧...
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