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Technical articles检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被骨钙素（BGP/OCN）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并*洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的骨钙素（BGP/OCN）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。样品收集、处理及保存方法1.血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血...
检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被核纤层蛋白B1（LaminB1）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并*洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的核纤层蛋白B1（LaminB1）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。样品收集、处理及保存方法1.血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何...
检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被癌基因产物（c-myc）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并*洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的癌基因产物（c-myc）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。样品收集、处理及保存方法1.血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血...
可见分光光度法正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定产品内容：提取液：液体50mL×1瓶，4℃保存。试剂一：粉剂×1瓶，-20℃保存；临用前每瓶加入5mL蒸馏水，充分溶解备用；用不完的试剂仍-20℃保存。试剂二：液体15mL×1瓶，4℃保存。试剂三：液体50mL×1瓶，4℃保存。产品说明：β-GAL(EC3.2.1.23)广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中，能够催化β半乳糖苷化合物中β半乳糖苷键水解，此外还具有转半乳糖苷的作用。β-GAL不仅可为植物的快速生...
染色试剂盒高度的灵敏度及很低的本底可确保对低丰度蛋白的检测并从其他蛋白中分辨出来。经预混和预称重的溶液可减少对每一成分单独进行采购及制备所花费的时间和成本。室温稳定性使得其保存容易而且方便。如已固定的组织用一系列阴离子水溶性染料先后或混合染色，则可发现红细胞被小分子的阴离子染料着染，肌纤维与胞质被中等大小的阴离子染料着染，而胶原纤维则被大分子的阴离子染料着染。由此说明了红细胞对阴离子染料的渗透性小，肌纤维与胞质次之，而胶原纤维具有很大的渗透性。I型、III型胶原呈绿色，嗜复红...
主要用途组织CAMKII激酶活性光度法定量检测试剂是一种旨在通过多肽底物受到CAMKII磷酸化后，进而由丙酮酸激酶和乳酸脱氢酶连续循环法反应系统，测定产生ADP过程中，伴随的还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NADH）的氧化反应，即采用光度法测定其氧化后吸光峰值的变化，以分析组织裂解样品中CAMKII活性的而经典的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。其适用于各种组织裂解萃取液样品（动物、人体）、部分或*纯化酶样品中CAMKII激酶的定量检测，以及抑制剂和激活剂的筛选。产品...
主要用途细胞膜流动性（fluidity）PDA荧光检测试剂是一种旨在通过苯并芘癸酸荧光染料，选择性地与细胞膜整合，并与之产生空间交互作用，形成激基缔合物，其荧光散发波长的转移，即荧光比值的增强或减弱，来分析膜流动性的而经典的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。其适用于各种人体或动物贴壁或悬浮细胞膜流动性的动力学检测。产品严格无菌，即到即用，活体检测，操作简易，性能稳定。用户自备胰蛋白酶乙二胺四乙酸混合液（GMS12024）：用于细胞脱离操作*细胞培养液（GMS120...
检测原理试剂盒采用双抗一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被猴猴痘病毒抗原的包被微孔中，依次加入标本、HRP标记的检测抗体，经过温育并*洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），与CUTOFF值相比较，从而判定标本中猴猴痘病毒抗体（SPV-Ab）的存在与否。样品收集、处理及保存方法1.血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，300...
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