技术文章
Technical articles检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被C-反应蛋白（CRP）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并*洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的C-反应蛋白（CRP）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。样品收集、处理及保存方法1.血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后...
兔ELISA试剂盒运用双抗体夹心ELISA法定量测定兔血清、血浆、组织匀浆、细胞裂解液、细胞培养、上清液和其他生物液体中兔血管紧张素转化酶(ACE)ELISA试剂盒含量。将兔血管紧张素转化酶(ACE)抗体包被于96孔微孔板中，制成固相载体，向微孔中分别加入标准品或标本，其中的兔血管紧张索转化酶(ACE)与连接于固相载体上的抗体结合，然后加入生物素化的兔血管紧张索转化酶(ACE)抗体，将未结合的生物素化抗体洗净后，加入HRP标记的亲和素，再次洗涤后加入TMB底物显色。TMB在过...
主要用途组蛋白脱乙酰化酶1（HDAC1）活性比色法定量检测试剂是一种旨在通过比色探针对硝基苯胺标记乙酰化多肽底物，在特异性抑制剂的存在下，经过HDAC1脱乙酰基后，被位点特异性氨基肽酶水解，释放黄色对硝基苯胺，即采用比色法来测定样品中酶活性的经典的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。其适用于各种细胞、组织裂解萃取液样品（动物、人体）、核蛋白样品、部分或*纯化酶样品中HDAC1的特异活性定量检测，以及抑制剂和激活剂的筛选。产品严格无菌，即到即用，操作简捷，性能稳定。保...
检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被隐热蛋白（NLRP3）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并*洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的隐热蛋白（NLRP3）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。样品收集、处理及保存方法1.血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后...
在一般的概念里，ELISA技术的可操作性强，不需复杂设备，甚至*手工加样、洗板和肉眼判读结果，便可完成该技术的操作。随着人们对质量控制意识的加强，以及减少劳动强度等观念的不断改进，解决ELISA技术中加样、温育、洗板及判读结果过程的系统误差问题及运作问题导致了自动化概念的形成。大鼠ELISA试剂盒加酶结合物应用液和底物应用液时可用定量多道加液器，使加液过程迅速完成。应当注意以下几点1、实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。2、试剂应按标签说明书储存，使用前恢...
检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被二氢乳清酸脱氢酶（DHODH）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并*洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的二氢乳清酸脱氢酶（DHODH）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品活性。样品收集、处理及保存方法1.血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞...
主要用途细菌甲羟戊酸激酶（mevalonatekinase）活性酶连续循环光度法定量检测试剂是一种旨在通过底物甲羟戊酸受到甲羟戊酸激酶磷酸化后，进而由丙酮酸激酶和乳酸脱氢酶连续循环法反应系统，测定产生ADP过程中，伴随的还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NADH）的氧化反应，即采用光度法测定其氧化后峰值（NADH浓度）的变化，以分析样品中甲羟戊酸激酶活性的而经典的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。其适用于各种细菌，尤其是革兰氏阳性菌样品的甲羟戊酸激酶活性检测。产品严格无...
产品简介：尿胆原(porphobilnogen，PBG)又称为尿胆质原或卟胆原，在酸性条件下可与二甲氨基反应，生成尿紫胆原的红色醛化物，尿胆原和吲哚类化合物可干扰这一过程，但尿紫胆原的红色醛化合物可溶于氯仿或正丁醇中，其他醛反应性物质也可用正丁醇抽提去除。尿胆原定性检测试剂盒(改良Ehrlich法)检测原理是在酸性条件下，Ehrlich试剂与尿胆原反应，生成红色化合物，该试剂盒灵敏度可达60mg/L，主要用于定性检测人、动物尿液中胆红素含量。该试剂盒仅用于科研领域，不宜用于临...
当前位置：
