技术文章
Technical articles产品简介:痰液、体液、粪便等组织样本是常用的微生物学检验样本,常含有多种微生物成分,且自身成分复杂,由于结核分歧杆菌对营养的要求高、生长缓慢,培养时若标本中含有其他杂菌,杂菌一般生长较快、易消耗营养,不利于结核分歧杆菌的检出,因此对于可能含有杂菌的样本(如痰标本、消化道标本、支气管肺泡灌洗液和经支气管吸出液等),培养前均需要对其进行前处理以液化标本、杀死杂菌;尿液、尸检组织和其他任何污染的液体标本,均需在培养前进行去污处理,而血、脑脊液、关节液等来自机体无菌部位的无杂菌污染的...
检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被大豆过敏原(Soja)抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并*洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的大豆过敏原(Soja)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。样品收集、处理及保存方法1.血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后...
检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被抑制素B(INH-B)抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并*洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的抑制素B(INH-B)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。样品收集、处理及保存方法1.血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后...
产品简介:抗酸杆菌属于分枝杆菌,由于分支杆菌的细胞壁内含有大量脂质包围在肽聚糖的外面,所以分枝杆菌一般不易着色,传统的染色方法要经过加热和延长染色时间来促使其着色。分枝杆菌中的分枝菌酸与染料一旦结合后,就很难被酸性脱色液脱色,故名抗酸染色,其中最具代表性是结核杆菌Ziehl-Neelsen染色,该法是WHO推荐热染的方法,Kinyoun染色属于冷染色法,相对较抗酸热染液安全。麻风杆菌染色液是在抗酸杆菌Ziehl-Neelsen染色法基础上由Wade-Fite进一步改良而来,其...
检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被丙二醛(MDA)抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并*洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的丙二醛(MDA)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。样品收集、处理及保存方法1.血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3000转...
产品简介:脱氧核糖核酸(DNA)染色方法有Feulgen法、甲基绿-派洛宁法、吖啶橙荧光法等,其中经典的是Feulgen法,该法是一种经典的酶组织化学法。FeulgenStain原理在于DNA经温和的弱酸(例如盐酸)水解后,嘌呤碱与脱氧核糖间的糖苷键被打开,并且使脱氧核糖与磷酸间的磷酯键断开,在脱氧核糖的一端形成游离的醛基。醛基在原位与Schiff试剂结合,形成紫红色化合物,使细胞内含有DNA的部位呈紫红色,紫红色的产生是因为反应产物的分子内有醌基(醌基是一个具有颜色的发色团...
*酶是一种普遍的抗氧化酶,广泛存在于几乎所有的生物体内.其功能是催化*的分解,产物为水和氧气。可以用于培养细胞或组织内*水平的测定,也可以用于培养细胞的上清或血清、尿液、血浆或其它生物体液中的*浓度的测定。本试剂盒方便快捷,通常10-20个样品可以在40-60分钟内测定完毕。本试剂盒可以检测150个样品。*检测试剂盒利用*酶的过氧化物酶功能来测定*酶的活性。在合适浓度的H2O2存在的条件下,*酶与甲醇反应,产生甲醛,生成的甲醛可以与显色物反应,产物可以测量吸光度,样本中的*酶...
检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被大豆球蛋白(globulin)抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并*洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的大豆球蛋白(globulin)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。样品收集、处理及保存方法1.样本不能含叠氮钠(NaN3),因为叠氮钠(NaN3)是辣...