技术文章
Technical articles分枝杆菌的细胞壁内含有大量脂质包围在肽聚糖的外面,所以分枝杆菌一般不易着色，分枝杆菌中的分枝菌酸与染料一旦结合后，就很难被酸性脱色液脱色，故名抗酸染色。传统的染色方法要经过加热和延长染色时间来促使其着色，其中具代表性的是结核杆菌Ziehl－Neelsen染色法，该法是WHO和中国结核病防治规划中推荐的热染方法。抗酸染色液(Ziehl－Neelsen热染法)属于热染色液，其染色原理是在加热条件下，分枝菌酸与复红结合成复合物，经亚甲蓝复染后，分枝杆菌仍然为红色，而其他细菌及背景中...
产品简介：用分子生物学技术研究复杂的基因组，首先要求制备纯净的高分子质量DNA，一般分为两个步骤，先裂解细胞、溶解DNA，接着采用酶学或化学方法去除蛋白、RNA以及其他大分子。哺乳动物基因组DNA抽提试剂盒(MammaliangenomicDNAextractionkit)采用经典的蛋白酶K处理法，可以抽提到100～150kb以上的基因组DNA，提取的基因组DNA可用于Southern杂交、基因组DNA的PCR扩增及基因组DNA文库的构建等。该试剂盒的提取效率大致为：从1g组...
产品编号bsm-33011M英文名称RFPMousemAb中文名称红色荧光蛋白单克隆抗体别名Redfluorescentprotein;RedfluorescentproteineqFP611;RFPTag;RFP-Tag;RFPTag;RFP_ENTQU.产品类型标签抗体抗体来源Mouse克隆类型Monoclonal克隆号7A5交叉反应Recombinantprotein产品应用WB=1:500-5000notyettestedinotherapplications.opt...
检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被血清总补体（CH50）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并充分洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的血清总补体（CH50）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品活性。样品收集、处理及保存方法1.血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液...
产品名称Neuro-2a[N2a;Neuro-2a]（小鼠脑神经瘤细胞）别称NEURO-2A;Neuro2a;Neuro2a;Neuro2A;N-2a;N2a;N2A;Nb2a;NB2a种属小鼠生长特性贴壁细胞细胞形态神经细胞样、阿米巴样冻存条件冻存液：55%基础培养基+40%FBS+5%DMSO温度：液氮培养方案A（默认）生长培养基：MEM（含NEAA）[PM150410]+10%FBS[164210]+1%P/S[PB180120]培养条件：气相：空气，95%；CO₂，5...
检测原理试剂盒采用间接法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被弓形虫抗原的包被微孔中，依次加入标本、HRP标记的检测抗体，经过温育并洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），与CUTOFF值相比较，从而判定标本中弓形虫抗体（Tox-Ab）的存在与否。样品收集、处理及保存方法1.血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将...
在生命科学研究领域，细胞房是开展各类细胞实验的核心场所。细胞实验对环境要求极为苛刻，任何细微的污染都可能导致实验结果偏差甚至失败。细胞房除菌剂作为维护细胞房无菌环境的关键产品，发挥着不可替代的作用。细胞房内存在多种潜在污染源，如空气中的尘埃携带微生物、实验人员带入的细菌以及仪器设备表面附着的病菌等。这些污染物一旦进入细胞培养体系，会与细胞争夺营养物质，释放毒素，干扰细胞正常生长和代谢，严重影响实验的准确性和重复性。因此，定期使用高效的细胞房除菌剂进行全面消毒至关重要。理想的细...
产品编号bsm-33035M英文名称PCNAMousemAb,NuclearLoadingControl中文名称增殖细胞核抗原（内参）单克隆抗体别名Cyclin;DNApolymerasedeltaauxiliaryprotein;HGCN8729;MGC8367;Mutagen-sensitive209protein;Pcna/cyclin;PCNAR;Polymerasedeltaaccessoryprotein;ProliferatingCellNuclearAntig...
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