山羊（Goat）白细胞介素1β（IL-1β）ELISA检测试剂盒

检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被白细胞介素1β（IL-1β）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并*洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中的白细胞介素1β（IL-1β）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。样品收集、处理及保存方法1.血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，...

碱性蛋白胨水颗粒

用途:用于霍乱弧菌选择性增菌培养。成分(g/L)蛋白胨10.0氯化钠10.0pH值8.5±0.225℃检验原理蛋白胨提供碳氮源；氯化钠维持均衡的渗透压；较高的pH有利于抑制大肠菌群和其他杂菌的生长，有利于霍乱弧菌的生长。检验原理蛋白胨提供碳氮源；氯化钠维持均衡的渗透压；较高的pH有利于抑制大肠菌群和其他杂菌的生长，有利于霍乱弧菌的生长。用法称取本品20.0g,加热搅拌溶解于1000ml蒸馏水中,分装三角瓶,每瓶225ml,121℃高压灭菌15分钟,备用。碱性蛋白...

腺苷脱氨酶（ADA）检测试剂盒（波氏微板法）

腺苷脱氨酶(ADA)检测试剂盒(波氏微板法)腺苷脱氨酶(AdenosineDeaminase，ADA)是嘌呤核苷代谢中重要的酶类，属于一种巯基酶，每分子至少含2个活性巯基，ADA能催化腺嘌呤核苷转变为次黄嘌呤核苷，再经核苷磷酸化酶作用生成次黄嘌呤，其代谢缓和终产物为尿酸，广泛分布于人体各组织中，以胸腺、脾和其他淋巴组织中含量高，而肝、肺、肾和骨胳肌等含量低。腺苷脱氨酶(ADA)检测试剂盒(波氏比色法)其检测原理是待测样品中的ADA催化腺嘌呤核苷水解脱氨，产生次黄嘌呤核苷和铵离...

人（Human）补体片断4a（C4a）ELISA检测试剂盒

检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被补体片断4a（C4a）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并*洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中的补体片断4a（C4a）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。样品收集、处理及保存方法1.血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，...

组织活性氧（ROS）检测试剂盒

活性氧(Reactiveoxygenspecies,ROS)包括超氧自由基、过氧化氢、及其下游产物过氧化物和羟化物等，参与细胞生长增殖、发育分化、衰老和凋亡以及许多生理和病理过程。组织活性氧检测试剂盒是一种利用新型荧光探针O13进行组织活性氧检测的试剂盒。本试剂盒中的O13ROS探针为红色荧光的活性氧探针，具有510/610nm的大激发/发射波长。使用方法：使用注意事项：●螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖内壁上的液体收集至管底，避免开盖时液体洒落。●O13染色...

微囊藻毒素（MC）ELISA检测试剂盒

检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被微囊藻毒素（MC）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并*洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中的微囊藻毒素（MC）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。样品收集、处理及保存方法1.样本不能含叠氮钠（NaN3），因为叠氮钠（NaN3）是辣根过氧化物酶（HRP）的抑...

4-香豆酸：辅酶 A连接酶（4CL） 试剂盒说明书

分光光度法50管/24样正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定测定意义：4CL是连接苯丙酸途径与木质素特异合成途径的关键酶，主要催化肉桂酸生成相应的肉桂酸辅酶A酯，是合成木质素与其他苯丙烷类化合物的代谢流向调控点。该酶主要存在于高等植物、酵母和菌类中，研究该酶可以探讨多种生物细胞发育过程中木质素沉积的代谢机理，为减少水果石细胞含量而提高其品质提供依据。测定原理：4CL催化4-香豆酸和CoA生成4-香豆酸CoA，在333nm下测4-香豆酸CoA生成速率，即可反映4C...

链霉亲和素

产品名称：链霉亲和素；cas：9013-20-1生物技术级，17u/mg别名：链酶亲和素;链霉抗生物素蛋白;链亲和素介绍：链亲和素（SA）是阿维丁链霉菌（Streptomycesavidinii）表达的一种小分子蛋白。本制品为127AA比较佳核心结构，每分子SA结合4个生物素分子，比活性12~15U/mg。SA与禽类亲和素（Avidin，AV）相比特异性更强，与生物素结合后半衰期长达6h，而AV半衰期仅为1h。由于SA不含糖基且等电点接近中性，因此SA在检测应用中具有比AV更...