网站导航

技术文章

当前位置:主页 > 技术文章 > elisa试剂盒测定值与文献中有差异怎么办?

elisa试剂盒测定值与文献中有差异怎么办?

更新时间:2019-03-19 点击次数:598
     酶联免疫检测技术(elisa试剂盒检测方法)是20世纪60年代末期发展起来的一种免疫学检测方法,是目前广泛应用的标记免疫技术。1966年Nakene和Pierce共同发表了《酶标抗体:制备和抗原定位中的应用》,首先提出了酶联免疫技术(ELISA试剂盒检测方法)的基本原理。1971年Engvall和Perlmann发表《ELISAKIT方法吸附试验测定IgG含量》一文,使酶联免疫(ELISA试剂盒检测)技术成为一种实用的检测液体标本中微量物质的方法。
  elisa试剂盒测定值与文献中相差太大怎么办?
  (1)生化测定主要目的是比较处理内和处理间该指标的变化。同时,要测定值,往往是很可能甚至不可能的。因此,追求的不是值而是相对值。
  (2)用不同测定方法和不同测定条件下得到的测定值可能存在很大差异。因此,如果测定方法不同,同一样品的测定值通常是不可以直接比较的。这也是建议使用试剂盒测定的理由之一。因为不同作者用同一试剂盒测定的数据才是可以相互比较的。
  (3)同一种材料,不同处理、不同发育状态和不同器官其生化指标可能发生很大变化。因此,能够直接用来比较的文献资料本来就不多。
  (4)当然,话说回来,测定值如果与文献报道相差太大,首先应该检查单位是否一致,包括摩尔还是毫摩尔,是干重、鲜重还是蛋白质浓度,是分钟还是秒,等等。其次,检查计算是否有误?后,如果相差不是数量级,通常是很正常的。

联系方式

邮件:jskangchina@163.com
地址:山东青岛市青大工业园韩海路
微信扫描关注我们
在线客服 联系方式 二维码

服务热线

0532-58720157 0532-58967204

扫一扫,关注我们