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土壤碱性磷酸酶(S-AKP/ALP)活性测定试剂盒

更新时间:2020-04-20 点击次数:993

分光光度法 50 /48 

注意:正式测定之前选择 2-3 个预期差异大的样本做预测定。

测定意义:

土壤磷酸酶是一类催化土壤有机磷化合物矿化的酶,其活性的高低直接影响着土壤中有机磷

的分解转化及其生物有效性,是评价土壤磷素生物转化方向与强度的指标。土壤磷酸酶受到

土壤碳、氮含量、有效磷含量和 pH 显著影响。通常按照其适 pH 范围,分为碱性、中性

和酸性三种类型磷酸酶。

测定原理:

碱性环境中,S-AKP/ALP 催化磷酸苯二钠水解生成苯酚和磷酸氢二钠,通过测定酚的生成

量即可计算出 S-AKP/ALP 活性。

自备仪器和用品:

可见分光光度计、台式离心机、37℃恒温培养箱、分析天平、可调式移液器、1mL 玻璃比

色皿、冰、蒸馏水、无水乙醇和甲苯。

试剂组成和配制:

试剂一:液体×1 瓶,4℃避光保存。

试剂二:粉剂×1 瓶,4℃保存。用前加 50mL 蒸馏水充分溶解。

试剂三:液体×1 瓶,4℃保存。

试剂四:粉剂×1 瓶,4℃避光保存。临用前加 1152μL 无水乙醇(自备),48 μL 蒸馏水充分

溶解。(变褐色后不能再使用)

标准品:液体×1 瓶,0.5μmol/mL 苯酚标准液,4℃保存。

催化反应:

称取风干混匀土壤约 0.1g,加入 50μL 甲苯(自备),轻摇 15min;加 400μL 试剂一并且摇

匀后,置于 37℃恒温培养箱,开始计时,催化反应 24h;到时后迅速加入 1mL 试剂二充分

混匀,以终止酶催化的反应。8000g25℃离心 10min,取上清液置于冰上待测。

显色反应:

1. 分光光度计预热 30 min,调节波长到 660 nm,蒸馏水调零。

2. 空白管:取 1mL 玻璃比色皿,加入 50 μL 蒸馏水,100 μL 试剂三,20 μL 试剂四,充分

混匀,显色后再加蒸馏水 830 μL,混匀后 25℃静置 30 min,于 660 nm 测定吸光度,记为 A

空白管。

3. 标准管:取 1mL 玻璃比色皿,加入 50 μL 标准液,100 μL 试剂三,20 μL 试剂四,充分

混匀,显色后再加蒸馏水 830 μL,混匀后 25℃静置 30 min,于 660 nm 测定吸光度,记为 A

标准管。

4. 测定管:取 1mL 玻璃比色皿,加入 50 μL 上清液,100 μL 试剂三,20 μL 试剂四,充分

混匀,显色后再加蒸馏水 830 μL,混匀后 25℃静置 30 min,于 660 nm 测定吸光度,记为 A

测定管。

注意:空白管和标准管只需测定一次。

S-ALP 活性计算公式:

活性单位定义:37℃中每克土壤每天释放 1μmol 酚为 1 个酶活单位。

S-AKP/ALPμmol/d/g 土样)=[C 标准液×(A 测定管-A 空白管)÷(A 标准管-A 空白管)]×V

÷W÷T

= 0.725×(A 测定管-A 空白管)÷(A 标准管-A 空白管)÷W

C 标准液:0.5μmol/mLV 总:催化体系总体积,1.45mLW:土壤样品质量,gT:催

化反应时间,24 h=1 d

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