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主要用途
石蜡切片糖原高碘酸希尔（PAS）法染色试剂是一种旨在使用标准化的化学分离石蜡方法的基础
上，通过高碘酸氧化糖原中的糖基为乙醛，使用品红亚硫酸盐染料，产生品红色或紫红色，来分析组织样
本中糖原成分经典的技术方法。该技术由大师级科学家精心改良传统方法、成功实验证明的。主
要适用于各种石蜡包埋组织切片中的糖原成分检测。尤其可用于分析未分化鳞状细胞肿瘤（squamous cell
carcinoma）基底膜以及各种不同器官上皮分泌的酸性粘液物质（mucosubstance）。产品即到即用，操作简捷，性能稳定，显色清晰。
技术背景
糖原（glycogen）存在于皮肤、肝脏、甲状旁腺（parathyroid gland）、骨骼肌和心肌中。高碘酸（periodic acid）可以氧化糖原中的多糖（polysaccharide）糖基，包括乙二醇（1，2－glycol）中的碳原子，成为乙醛基团（aldehydegroup），与希尔试剂（Schiff’s Reagent），即品红亚硫酸盐染料（fuchsin sulfite）发生反应，呈现品红色（magenda）或紫红色沉淀产物（品红乙醛；aldehyde fuchsin），表明糖原阳性。
产品内容
脱蜡液（Reagent A） XX 毫升
补水液A（Reagent B） XX 毫升
补水液B（Reagent C） XX 毫升
补水液C（Reagent D） XX 毫升
清理液（Reagent E） XX 毫升
氧化液（Reagent F） XX 毫升
染色液（Reagent G） XX 毫升
产品说明书 1 份
保存方式
保存在室温下；染色液（Reagent F），严格密封瓶口，避免光照；试剂具有腐蚀性，注意操作安
全；有效保证 6 月
用户自备
通用型苏木素复染试剂盒（GMS80067.1）：用于常规染色后复染
小型染色缸：用于组织染色操作
光学显微镜：用于组织染色后观察分析
实验步骤
一、 脱蜡处理
1． 取出 10 片待测的石蜡包埋的 5 微米厚组织切片
2． 放进 80℃烘箱，孵育 30 分钟
3． 室温下静置 15 分钟
4． 按下表依次放进小染色缸里孵育
染色缸 孵育时间
XX 毫升 脱蜡液（Reagent A） 15 分钟
XX 毫升 脱蜡液（Reagent A） 15 分钟
XX 毫升 脱蜡液（Reagent A） 15 分钟
XX 毫升 补水液 A（Reagent B） 3分钟
XX 毫升 补水液 B（Reagent C） 3分钟
XX 毫升 补水液 C（Reagent D） 3分钟
XX 毫升 清理液（Reagent E） 3分钟
5． 小心移去切片上的 清理液（Reagent E）
二、 样本氧化处理
1． 小心加上XX 微升 氧化液（Reagent F），铺满整个样品表面
2． 室温下，孵育 5 分钟
3． 小心移去切片上的 氧化液（Reagent F）
4． 小心加上XX 微升 清理液（Reagent E），清洗样品表面
5． 小心移去切片上的 清理液（Reagent E）
6． 重复实验步骤 4 至 5 一次
三、 样本染色处理
1． 小心加上XX 微升 染色液（Reagent G），铺满整个切片样品表面
2． 室温下孵育XX 分钟；或直至可见深红色
3． 小心移去切片上的 染色液（Reagent G）
4． 室温下，小心将切片置入XX 0 毫升 清理液（Reagent E）中孵育 5 分钟
5． 小心移去切片上的 清理液（Reagent E）
四、 （选择步骤）样本复染处理
1． 样本复染处理（建议使用通用型苏木素复染试剂盒－GMS80067.1）
2． 放上盖玻片或封片
3． 即刻在一般光学显微镜下观察：呈现紫红色或品红色为糖原阳性组织，细胞核呈现蓝色（复染）
注意事项
1． 本产品为 50 次操作
2． 操作时，须带手套
3． 石蜡包埋前，组织切片固定，避免使用甲醛类固定剂
4． 所有操作在室温下进行
5． 试剂可以重复使用
6． 试剂具有腐蚀性，注意操作安全
7． 染色液（Reagent G）出现沉淀，可以温热、搅拌或过滤后使用
8． 染色液（Reagent G）须密封避光，如果变成红色，则影响染色效果
9． 试剂溶液在样品表面时，避免有气泡存在，同时确保铺满样品表面
10．样品染色避免过度，肉眼可见深红色即可终止染色
11．可以使用通用型苏木素复染试剂盒（GMS80067.1），增强染色对比度
12．染色完成后，即刻进行光学显微镜观察
13．本公司提供系列组织生物化学成分分析试剂产品
质量标准
1． 本产品经鉴定性能稳定
2． 本产品经鉴定显色清晰