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产品描述
全能核酸酶，又称广谱核酸酶，英文名称Benzonase Nuclease，一种来源于Serratia Marcescen的非特异性核酸内切酶，可在链内任意核苷酸间进行切割，将核酸*消化成3-8个碱基长度的5'-单磷酸寡核苷酸，能够在非常广泛的条件下（6 M urea，0.1 M Guanidine HCl，0.4% Triton X100，0.1% SDS，1 mM EDTA，1 mM PMSF）降解所有形式的（双链，单链，线状，环状，天然或变性）DNA和RNA，广泛用于去除生物制品中的核酸。
本产品由经基因工程改造的真核生物酵母菌表达纯化所得，不含原核生物表达体系自身的细菌内毒素，不仅应用在科研研究中，作为培养细胞上清和细胞裂解液去粘度的酶制剂，去除核酸干扰提高后续蛋白纯化或功能研究；而且应用在疫苗工业、蛋白和多糖类制药工业，去除宿主残留核酸，大大降低疫苗和蛋白类产品核酸污染至皮克级别，提高制品生物功效。
本品以无菌液体酶的形式提供，储存于缓冲液（20 mM Tris-Cl pH8.0，2 mM MgCl2，2 mM NaCl，50%甘油）中，无色透明液体。
产品性质
英文别名（English Synonym） | BenzNuclease; Universal Nuclease; Benzonase endonuclease |
CAS号（CAS NO.） | 9025-65-4 |
分子量（Molecular Weight） | 27.9 kDa |
纯度（Purity） | ≥90%（SDS-PAGE） |
酶活（Enzyme Activity） | ≥250 U/μL |
比活（Specific Activity） | ≥1.0×106 U/mg蛋白 |
蛋白酶（Protease） | Undetected |
内毒素（Endotoxin） | Undetected（鲎试剂法） |
适pH（Optimum pH） | 8.0（工作范围pH 6-10） |
适温度（Optimum Temperature） | 37℃（工作范围0-42℃） |
辅助因子（Cofactor） | 1-10 mM Mg2+ |
储存缓冲液（Storage Buffer） | 20 mM Tris-Cl pH8.0，2 mM MgCl2，2 mM NaCl，50%甘油 |
稀释缓冲液（Dilution Buffer） | 20 mM Tris-Cl pH8.0，2 mM MgCl2，2 mM NaCl |
活性单位定义（Unit Definition） | 在37℃，pH 8.0反应条件，2.625 mL反应体系中，在30 min内 使△A260吸收值变化1.0（相当于*消化37 μg鲑鱼精DNA 成为寡核苷酸）所用的酶量定义为一个活性单位（U）。 |
使用方法
1）细胞处理：a.贴壁细胞去除培养基，用PBS洗后，1 mL RIPA裂解液（或其他哺乳动物细胞裂解液）加1-2 μL全能核酸酶，室温或冰上孵育5-30 min，收集裂解液，离心取上清即可进行下游实验。
b.悬浮细胞离心收集后，在离心管中加1 mL RIPA裂解液（或其他哺乳动物细胞裂解液）加1-2 μL全能核酸酶，室温或冰上孵育5-30 min，收集裂解液，离心取上清即可进行下游实验。
2）组织样品：将30-100 mg动物或者植物组织研磨充分后，加入100-200 μL裂解液，同时加入加0.5-1 μL全能核酸酶，室温或冰上孵育5-30 min，收集裂解液，离心取上清即可进行下游实验。
3）大肠杆菌或者其他细菌：细菌离心收集后，用裂解液裂解或者研磨破碎后，每1 mL加0.5-1 μL全能核酸酶，室温孵育30 min，收集裂解液，离心取上清即可进行下游实验。
注：若溶液为高盐溶液，偏酸性或者偏碱性，含有较高浓度的去垢剂、变性剂，应适当增加酶量或孵育时间。
运输和保存方法
冰袋运输。-20℃保存，有效期2年。若是打开包装后并4℃放置超过一周，建议过滤除菌防止微生物污染。
注意事项
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。