细胞名称： | H22，小鼠腹水肝癌细胞 |
产品货号： | JR511 | 规格： | T25瓶 |
生长特性： | 悬浮生长 | 传代比例： | 持细胞浓度在1×105~2×106/ml |
培养条件： | 90% RPMI-1640，10%胎牛血清 ，100U/ml双抗，37℃、5% CO2 |
冻存条件： | 70%基础培养基+20%FBS+10%DMSO |
仅供科研使用，不可用于临床诊断和治疗
冻存细胞接收后的处理：
1）干冰运输，收到细胞后推荐直接复苏，转入液氮暂存可能导致细胞复苏率降低；
2）收到细胞后，若发现干冰已经*挥发、冻存管瓶盖破裂脱落,请立即拍照后与我们联系。
复苏细胞接收后的处理：
1）收到细胞后，请首先检查培养瓶是否破损或漏液，培养液是否混浊，如有漏液及培养液混浊情况请立即拍照把图片发给我们。
2）75%酒精消毒瓶身后放培养箱中静置4-6h后，在显微镜下确认细胞状态并拍照100倍和200倍的照片，若有贴壁细胞脱落，可收集上清离心，将沉淀用新的培养基接种至新的培养瓶或培养皿中。
3）建议收到当天不要消化处理，如果细胞长满90%，可选择传代处理。
4）如您收到细胞3天内没有反馈相关问题，出现的细胞问题将不提供免费重发服务。
注：发货用培养基不可再次用来培养细胞
细胞培养方法：
1、细胞传代：细胞密度达到80-90%时即可传代
①收集所有细胞悬液，1000rpm离心5min，小心弃去上清；
②用新鲜培养基重悬后加入培养瓶或皿中，T25培养瓶加6-8ml培养基；
2、细胞复苏：
①将冻存管在37℃温水中快速摇晃融化，时间1min左右，加入4-5ml培养基混匀。
②在1000RPM左右条件下离心4min，弃上清,加1-2ml培养基吹匀，将细胞悬液加入T25培养瓶或者60MM培养皿中，补加适量培养基。
3、细胞冻存：待细胞生长状态良好时进行细胞冻存
①收集所有细胞悬液，1000rpm离心5min，弃上清，加1ml冻存液重悬细胞；
②将冻存管放入程序降温盒，放入-80℃冰箱，4小时后将冻存管转入液氮罐储存。
