网站导航

新闻中心

当前位置:主页 > 新闻中心 > ELISA方法设计都有哪些原理

ELISA方法设计都有哪些原理

更新时间:2019-05-28 点击次数:714
    ELISA测定的阳性判断值,通常是将大量阴性和阳性人群的测定数据进行统计分析后确定的,其确定依据为判断结果的假阳性和假阴性率低。在阳性判断值周围一定范围内之外的测定结果可归为可疑,亦即ELISA测定的“灰区”。“灰区”的大小可用统计学方法确定。测定结果处于“灰区”的样本,可通过确认试验或追踪检测来确定到底是阳性还是阴性ELISA“灰区”是把定量分析的正常值范围引入定性分析而建立的概念。
  ELISA试剂盒在实际应用的过程中,得通过不同的设计,不好走和方法都是有很多种类的,像是接法、竞争法、双位点一步法、捕获法测IgM抗体、应用亲和素和生物素的ELISA。今天小编就跟大家讲讲ELISA方法设计都有哪些原理?
  ELISA试剂盒以免疫学反应为基础,将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。由于抗原、抗体的反应在一种固相载体-聚苯乙烯微量滴定板的孔中进行,每加入一种试剂孵育后,可通过洗涤除去多余的游离反应物,从而保证试验结果的特异性与稳定性。
  应用双抗体夹心法测定标本水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入,再与HRP标记的抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过*洗涤后加底物TMB显色。
  ELISA试剂盒TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品的浓度。 

联系方式

邮件:jskangchina@163.com
地址:山东青岛市青大工业园韩海路
微信扫描关注我们
在线客服 联系方式 二维码

服务热线

0532-58720157 0532-58967204

扫一扫,关注我们