H9C2细胞;大鼠心肌细胞；该产品用户遍及全国各院校科研单位，质量保证，价格优，以完善的产品渠道、优质的客户服务,节约您的每一份经费，欢迎咨询订购。
友情提示：仅供科研实验，不得用于其他用途。

基本信息

产品名称： H9C2细胞;大鼠心肌细胞

产品编号： CL0111

细胞数量： 1*10^6

组织来源： 心肌

细胞种属： 大鼠源

生长特性： 贴壁

培养基： DMEM

形态特征： 形态成肌细胞

传代方法： 推荐1：2到1：4的传代比例

培养条件： 胎牛血清至终浓度为10％。环境：空气，95％;二氧化碳（CO2），5％；温度，37℃

细胞描述： H9c2（2-1）是由B.Kimes和B.Brandt从胚胎BD1X大鼠心脏组织衍生的原始克隆细胞系的亚克隆，并且表现出骨骼肌的许多特性。该系中的成肌细胞将融合形成多核肌管并响应乙酰胆碱刺激。 如果培养基中的血清浓度降至1％，则融合发生得更快。

细胞冻存： 液氮冻存（冻存液基础培养基+20%FBS+10%DMSO）

细胞运输： 干冰运输（2ml冻存管）或活细胞运输（T25瓶）

注意事项

冻存细胞接收后的处理：

1.干冰运输，收到细胞后立即转入-80℃冰箱短暂中转或直接复苏；
2.收到细胞后，若发现干冰已经*挥发、冻存管瓶盖破裂脱落,请立即拍照后与我们联系。

复苏细胞接收后的处理：

1.收到细胞后，请首先检查培养瓶是否破损或漏液，培养液是否混浊，如有漏液及培养液混浊情况请立即拍照把图片发给我们。
2.75%酒精消毒瓶身后放培养箱中静置4-6h后，在显微镜下确认细胞状态并拍照100倍和200倍的照片，若有贴壁细胞脱落，可收集上清离心，将沉淀用新的培养基接种至新的培养瓶或培养皿中。
3.建议收到当天不要消化处理，如果细胞长满90%，可选择传代处理。
4.如您收到细胞3天内没有反馈相关问题，出现的细胞问题将不提供免费重发服务。

细胞培养方法：

1、细胞传代：细胞密度达到80-90%时即可传代
①弃去培养上清，用PBS或生理盐水清洗1-2次；
②加入2ml0.25%胰酶（T25瓶），使胰酶覆盖整个瓶或皿，盖好放入培养箱消化；
③1-2min后，显微镜下观察细胞，若大部分细胞回缩且有少量细胞脱落，轻轻吹打下确认消化情况后加入*培养基终止消化；若细胞还是贴壁，放回培养箱继续消化至可以轻轻吹打下为止；
④将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min，弃上清；
⑤用新鲜培养基重悬后加入培养瓶或皿中，T25培养瓶加6-8ml培养基；
⑥悬浮细胞直接离心收集，细胞沉淀重悬后分到新培养瓶中。
2、细胞复苏：
①将冻存管在37℃温水中快速摇晃融化，时间1min左右，加入4-5ml培养基混匀。
②在1000RPM左右条件下离心4min，弃上清,加1-2ml培养基吹匀，将细胞悬液加入培养瓶中，补加适量培养基。
3、细胞冻存：待细胞生长状态良好时进行细胞冻存保种
①弃去培养上清，用PBS或生理盐水清洗1-2次，加入1mL 0.25%胰蛋白酶（T25瓶）
②1-2min后，显微镜下观察细胞，大部分细胞回缩且有少量细胞脱落，轻轻吹打下确认消化情况后加入*培养基终止消化；
③将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min，弃上清，加1ml冻存液重悬细胞；
④将冻存管放入程序降温盒，放入-80℃冰箱，4小时后将冻存管转入液氮罐储存。

友情提示：仅供科研实验，不得用于其他用途。

我公司试剂盒均提供免费的代测业务，客户只需提供所需的化验样本，公司专业实验室技术人员将在一周时间内提供客户所需要的所有数据，并以报告的实行反馈客户。如自测客户在发表论且在论文中提及我公司名称我公司可提供丰厚奖学金进行奖励。

    温馨提示：做好个人防护，安全实验操作。

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