原卟啉（FEP）检测试剂盒（荧光比色法）

基本信息

 产品名称： 原卟啉(FEP)检测试剂盒(荧光比色法)

规格： 50T

 介绍：该试剂盒主要用于检测人、动物血液的红细胞内游离原卟啉(FEP)的测定,反映缺铁性贫血的程度,但应事先或者事后检测相应的红细胞比容。

 是利用酸化液破坏红细胞并提取原卟啉(FEP),后者在紫外线照射下会发出荧光,可通过荧光分光光度计等测定FEP含量。但应事先或者事后检测相应的红细胞比容。

友情提示：仅供科研实验，不得用于临床。

在应用ELISA时，

首先应清楚下面的内容

1·是检测抗体还是抗原。

2·检测的结果是定性还是定量。

3·是否需要检测特异抗体的类型。

4·所用抗体/单克隆抗体的亲和力/亲和力怎么样

一·检测抗原

常用于检测抗原的方法是非竞争性的双抗体夹心法，其次是竞争法，但竞争法在具体实验中有些困难;特别是检测微生物的康宇昂，因为其需标记抗原，对于某些狂原始很难做到甚至是不可能的。在竞争法中，没标记的抗原与标本直接混合在一起，许多标本中含有酶抑制剂或蛋白A样物质（例如粪便），可影响elisa结果。

• 检测抗体

检测抗体种类常用的方法是检测抗体种类的捕获法，这个方法用于检测特异性IgG,IgA盒IgM。这个方法的*步是因相捕获的抗体是否是特异抗原的抗体。间接elisa在家侧IgG时比较简单，但不适用于检测其他种类的抗体。

方法：

不论选用哪种方法ELISA都包括6个步骤

1·抗原或抗体吸附于固相。

2·加标本和试剂。

3孵育和冲洗

4·加酶标抗原或抗体。

5·加适当的底物。

6·检测和分析结果。

虽然ELISA方法将在理论上十分简单，但在每一个步骤都有注意的事项，不论是新设计的ELISA还是沿用其他ELISA方法都会出现一些具体问题。

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