美雄酮,72-63-9;青岛捷世康生物科技有限公司拥有业界专业提纯设备，产品质量放心可靠。所销售产品在使用中如出现实际含量与产品外包标示不*可全额退款。同时代理：中检所标准品、*标准品。同一单位购买我司产品可积累积分兑换（手机、电脑、平板电脑等）。

美雄酮,72-63-9

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捷世康代理品牌：美雄酮,72-63-9

试剂类：SIGMA、AMERSCO、TCI

血? 清：GIBCO、HYCLONE、四季青、MRC

抗? 体：ABCAM、SANTA、CST

二维码

订购说明

1、产品纯度符合药典要求纯度。

2、中药标准品品种多大2000种方便您的一站式采购。

3、提供代测服务，并可根据客户要求按客户提供原料提取所需产品。

4、产品纯度如与产品包装所示纯度不*全额退款。

5、我公司在北京、上海、武汉均设有实验室，可为客户提供实验全程的技术服务。

6、医院及学校等单位可先发货后付款，免去您对产品质量的后顾之忧。

HPLC注意事项：

1.流动相必须用HPLC级的试剂，使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使

?用0.45um或更细的膜过滤)。

2.流动相过滤后要用超声波脱气，脱气后应该恢复到室温后使用。

3.不能用纯乙腈作为流动相，这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。

4.使用缓冲溶液时，做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子一小时，然后

用甲醇(或甲醇水溶液)冲洗40分钟以上，以充分洗去离子。对于柱塞杆外部，做完样

品后也必须用去离子水冲洗20ml以上。

5.长时间不用仪器，应该将柱子取下用堵头封好保存，注意不能用纯水保存柱子，而应

该用有机相(如甲醇等)，因为纯水易长霉。

6.每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂清洗进样器。

7.C18柱不能进蛋白样品，血样、生物样品。

8.堵塞导致压力太大，按预柱→混合器中的过滤器→管路过滤器→单向阀检查并清洗

?清洗方法；①以异丙醇作溶剂冲洗：②放在异丙醇中间用超声波清洗；

9.气泡会致使压力不稳，重现性差，所以在使用过程中要尽量避免产生气泡。

10.如果进液管内不进液体时，要使用注射器吸液：通常在输液前要进行流动相的清。

11.要注意柱子的PH值范围，不得注射强酸强碱的样品，特别是碱性样品。

12.更换流动相时应该先将吸滤头部分放入烧杯中边振动边靖洗，然后插入新的流动相

中。更换无互溶性的流动相时要用异丙醇过渡一下。

常用型号：

SJH-033715 小鼠核酸氧化8-氧鸟苷（8-oxo-G）elisa试剂盒

JSAY250 土壤中性蛋白酶测试盒 可见分光光度法 50管/24样

HXSJ-020724 Coomassie brilliant blue G-250  考马斯亮蓝 6104-58-1 Amresco  0615 100g

Impurity" 205.23

HXSJ-021038 尿苷 Uridine 尿嘧啶核苷; 尿苷; 尿甙; ; 尿(嘧啶核)苷 Uracil-1-?-D-ribofuranoside 58-96-8 C9H12N2O6 244.20138 amresco 0975 5g

ZJS-010686 洛索洛芬钠 80382-23-6 C15H17NaO3 Loxoprofen Sodium 268.2834

KY35     脱氢抗坏血酸（DHA）含量测试盒 微量法 100管/96样 AsA作为植物胞一个重要生理指标，AsA的含氧化还原状态(AsA/DHA比率)及 合成与代谢相关酶类活性的化涉及植物对一系列环境胁迫的响应DHA是 AsA的可逆的 氧化型，在生物体内，与抗坏血酸共同组成氧化还原系统，有电子体的作用 DTT还原 DHA生成 AsA，通过测定体系中 AsA的生成速率，即可算出 DHA含量 "试剂一液体 50 mL×1瓶，室温保存

试剂二液体 40 mL×1瓶，室温保存

试剂三粉剂×1瓶，4℃保存临用前加入 5mL蒸馏水充分溶解

标准品粉剂×1瓶， 4℃保存临用前加入5.743 mL蒸馏水充分溶解吸0.1 mL述 溶液，加入0.9mL蒸馏水，混匀，即为100μmol/LDHA " 按照组质g提液体(mL)为1 5~10的比例建议约0.1g组，加入1mL 试剂一进行冰浴匀浆，10000rpm4℃离心20min，上清液待测

兔抗马IgG抗血清 Rabbit anti-horse IgG whole serum 1ml  10ml 通过亲和蛋白纯化 兔 多克隆 马 160kDa 冻干粉 0.01M TBS（pH7.4）的用1％BSA，0.03％Proclin300和50％甘油。 贮存：贮存在-20°C为一年。避免反复冷冻/解冻循环。当保持在-20℃冻干抗体是在室温下稳定至少一个月，对于大于一年。当在无菌蒸馏水或稀释剂供给复原，theantibody是稳定至少两周2-4℃。 免疫球蛋白G（IgG）的，是血清中zui丰富的蛋白质的带之间在成人血8-17毫克/毫升正常水平之一。的IgG是对我们的抗微生物防御重要和分子通过B淋巴细胞产生的作为我们的适应性免疫应答的一部分。 IgG分子具有两个独立的功能;绑定到该诱发的反应病原体，并招募其他的细胞和分子摧毁抗原。 IgG的池的可变性是由体细胞重组和特异性的个体中在给定时间点的数目产生估计为1011的变体。

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