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O-(2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-((1-叔丁氧羰基-1-甲基乙氧基)亚氨基)乙酰基) O',O''-二乙基硫代磷酸酯
产品资料:
订购信息 | |||
C A S #: | 162208-28-8 | 英 文 名 称: | Diethyl thiophosphoryl- (Z)-2-(2-aminothiazol-4-yl) -2-(tert-butoxycarbonyl)isopro poxyiminoacetate |
分 子 式: | C17H28N3O7PS2 | 别 名: | . |
分 子 量: | . | 保 存 方 式: | 常温保存 |
规 格: | 10mg/瓶 | 有 效 期: | 二十四个月 |
编 号: | ZT-05426 | 产 地: | 中国·青岛 |
用 途: | 仅用于科研实验 |
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备 注: |
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捷世康代理品牌:162208-28-8,二乙基硫代磷酸酯标准品
试剂类:SIGMA、AMERSCO、TCI
血? 清:GIBCO、HYCLONE、四季青、MRC
抗? 体:ABCAM、SANTA、CST
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订购说明
1、产品纯度符合药典要求纯度。
2、中药标准品品种多大2000种方便您的一站式采购。
3、提供代测服务,并可根据客户要求按客户提供原料提取所需产品。
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HPLC注意事项:162208-28-8,二乙基硫代磷酸酯标准品
1.流动相必须用HPLC级的试剂,使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使
?用0.45um或更细的膜过滤)。
2.流动相过滤后要用超声波脱气,脱气后应该恢复到室温后使用。
3.不能用纯乙腈作为流动相,这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。
4.使用缓冲溶液时,做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子一小时,然后
用甲醇(或甲醇水溶液)冲洗40分钟以上,以充分洗去离子。对于柱塞杆外部,做完样
品后也必须用去离子水冲洗20ml以上。
5.长时间不用仪器,应该将柱子取下用堵头封好保存,注意不能用纯水保存柱子,而应
该用有机相(如甲醇等),因为纯水易长霉。
6.每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂清洗进样器。
7.C18柱不能进蛋白样品,血样、生物样品。
8.堵塞导致压力太大,按预柱→混合器中的过滤器→管路过滤器→单向阀检查并清洗
?清洗方法;①以异丙醇作溶剂冲洗:②放在异丙醇中间用超声波清洗;
9.气泡会致使压力不稳,重现性差,所以在使用过程中要尽量避免产生气泡。
10.如果进液管内不进液体时,要使用注射器吸液:通常在输液前要进行流动相的清。
11.要注意柱子的PH值范围,不得注射强酸强碱的样品,特别是碱性样品。
12.更换流动相时应该先将吸滤头部分放入烧杯中边振动边靖洗,然后插入新的流动相
中。更换无互溶性的流动相时要用异丙醇过渡一下。
常用型号:
ZBP-011135 伏格列波糖 83480-29-9 Voglibose HPLC≥98% 20mg/支
HXSJ-021125 5-溴-4-氯-3-吲哚基-磷酸盐 BCIP 对甲苯胺兰钠盐,对甲苯胺蓝钠盐,5-溴-4-氯-3-吲哚基磷酸酯钠盐 BCIP-2NA;X-phosphate disodium salt *6578-6-9 白色或淡蓝色结晶粉末,溶于水 Amresco 0885 100mg
线粒体膜ATP合酶(F(1)F(0)ATP合成酶或复合物V)产生ATP的ADP的跨越其由呼吸链的电子传递复合物所产生的膜的质子梯度的存在。 F型ATP酶由两个结构域组成,F(1) - 包含extramembraneous催化核心,和F(0) - 包含膜质子通道,由一个中央茎和外围秆链接在一起。期间催化,ATP合成在F中的催化结构域(1)经由中心秆亚基质子移位的一个旋转机构耦合。亚基α和β形成F(1)的催化核心。对周围的阿尔法中央柄旋转(3)测试(3)亚基导致了ATP水解在三个不同的催化位点的β亚基。"
RY0437 黏液HID-AB染色液 3×50ml 碳水染色 4℃,避光,6个月 又称高铁二胺-阿利新蓝染色液,可以染色酸性黏蛋白、蛋白多糖、透明质酸等物质,可以区分硫黏蛋白和蛋白多糖。 主要由高铁二胺溶液,Alcian 染色液等组成。染色结果为:酸性黏蛋白(硫酸化酸性黏液物质)呈棕紫色至棕黑色羧基化酸性黏液物质(蛋白多糖、透明质酸)呈蓝色,细胞核呈红色。
SJH-022700 大鼠蛋白C(PC)elisa试剂盒
RY0076 HEPES溶液(1mol/L,pH7.2) 100ml 细胞培养 4℃,12个月 培养基缓冲液,可以较长时间控制恒定的pH值 经无菌处理。pH值为7.2。
粗酶液提取: 取约 0.1g样品,加试剂一1mL,冰充分研磨,13000g4℃离心10min,取清液测" "1.分光光度预热 30 min,调节波长到 550nm,蒸馏水调零
试剂三液体 1mL×1支,4℃保存
ZBP-010352 丹参素( 丹参酸甲) 22681-72-7 Danshensu C9H10O5 198.17 HPLC≥98% 20mg/支
ZBP-010613 木犀草苷(青兰苷,木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷,木犀草素-7-O-葡萄糖苷,木犀草素-7-葡萄糖苷,木犀素-7-0-葡萄糖苷,藤黄菌素-7 -O-葡糖苷,木犀草素-7-O-葡萄糖甙,木犀草素7-O-Β-D-吡喃葡萄糖苷) 5373/11/5 lCynaroside C21H20O11 448.38 HPLC≥98% 20mg/支
ZBP-011268 蒲公英赛醇 127-22-0 Taraxero C30H50O HPLC≥98% 20mg/支
PYJ-011461 抗防腐剂型霉菌总数快速测试片 20片X5包/盒 用于含山梨酸、苯甲酸及其盐类等防腐剂的食品及饮料中霉菌的检测。
PAGE等蛋白电泳胶的快速、高灵敏染色,或Western转膜后PAGE胶上残余蛋白的检测,同时进行凝胶固定和染色,而且不需要脱色液。" 主要由G250、弱酸、去离子水等组成,无需固定,无需脱色液。 111roducts/d1087.html
" 500T 细胞检测 —20℃,避光,12个月 又称四氮唑盐,常用于细胞增殖及细胞毒性检测 111roducts/d4287.html
RY1034 Bradford蛋白定量试剂盒 1000T 蛋白检测 4℃,12个月 分析总蛋白含量,其优点是蛋白中存在的盐、溶剂、金属螯合剂、缓冲液等物质影响很小。 "Bradford蛋白定量试剂盒是常用的蛋白浓度检测方法之一,当Bradford染色液(考马斯亮蓝)和蛋白在酸性条件下结合时,zui大吸光值波长立刻由465 nm转移至 595nm,同时颜色由褐色转为蓝色,通过测定吸光值大小并对照标准蛋白的吸光值,推算出蛋白浓度。
2、组织:按照组织质量(g):提取液体积(mL)为 1:5~10的比例(建议称取约 0.1g组织,加入 1mL提取液),进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。
SJH-033340 Mouse Super Oxidase Dimutase,SOD ELISA Kit 小鼠超氧化物歧化酶(SOD)elisa试剂盒
SJH-012756 人肝癌衍生生长因子(HDGF) elisa试剂盒
PYJ-010956 克氏双糖铁琼脂 250g 用于细菌复合生化试验(葡萄糖,乳糖)
定磷剂的配制:按H2O: 试剂七:试剂八:试剂九=2:1:1:1 的比例配制,配好的定磷剂应为浅黄色。若无色则试剂失效,若是蓝色则为磷污染,定磷剂现用现配。" "1、细菌、细胞或组织样品的制备:
ZBP-010257 扁塑藤素 (扁蒴藤素) 1258-84-0 Pristimerin C30H40O4 464.642 HPLC≥98% 20mg/支
SJH-022368 Rat Fcoagulation factor Ⅸ,FⅨ Elisa KitRat Fcoagulation factor Ⅸ,FⅨ Elisa Kit 大鼠凝血因子IX(FIX)elisa试剂盒
SJH-099023 鱼磷脂酶A (PLA) elisa试剂盒
ZBP-011110 D-α-生育酚 59-02-9 D-alpha-Tocopherol HPLC≥98% 100mg/支
ZJS-010787 唑来膦酸 118072-93-8 C5H10N2O7P2·H2O zoledronic acid 290.11
ZJS-010758 非诺贝特 49562-28-9 C20H21ClO4 Fenofibrate 360.84
RY0038 D-Hanks平衡盐粉剂(1×,含酚红) 1L 细胞培养 室温,24个月 又称CMF-HBSS或D-Hanks' Balanced Salt Solution,为不含钙镁的Hanks平衡盐溶液,常用于悬浮、清洗细胞。 主要由氯化钾、磷酸氢二钠、磷酸二氢钾、碳酸氢钠、氯化钠、酚红等组成。该粉剂溶解于水,如需无菌溶液,应过滤除菌,不可高压灭菌,并密闭保存。 111roducts/d4024.html
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