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Technical articles检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被大豆β-伴球蛋白（β-conglycinin）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并*洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的大豆β-伴球蛋白（β-conglycinin）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。样品收集、处理及保存方法1.样本不能含叠氮钠（NaN...
检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被大豆胰蛋白酶抑制因子（TI）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并*洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的大豆胰蛋白酶抑制因子（TI）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。样品收集、处理及保存方法1.样本不能含叠氮钠（NaN3），因为叠氮钠（NaN3）是辣根过...
检测原理试剂盒采用双抗一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被牛副结核分枝杆菌（M.pt）抗原的包被微孔中，依次加入标本、HRP标记的检测抗体，经过温育并*洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），与CUTOFF值相比较，从而判定标本中副结核分枝杆菌抗体（paratuberculosis）的存在与否。样品收集、处理及保存方法1.血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作...
检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶加氧酶（RuBisCO）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并*洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶加氧酶（RuBisCO）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品活性。样品收集、处理及保存方法1.样本不能含叠...
检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被核转录因子（NF-kB）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并*洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的核转录因子（NF-kB）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。样品收集、处理及保存方法1.血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血...
细胞名称：OPM-2人多发性骨髓瘤细胞产品货号：JSK550规格：T25瓶或者2ml冻存管生长特性：悬浮生长传代比例：细胞80-90%汇合时1:2~1:4传代培养条件：90%1640，10%胎牛血清，100U/ml双抗，37℃、5%CO2冻存条件：70%基础培养基+20%FBS+10%DMSO仅供科研使用，不可用于临床诊断和治疗冻存细胞接收后的处理：1）干冰运输，收到细胞后推荐直接复苏，转入液氮暂存可能导致细胞复苏率降低；2）收到细胞后，若发现干冰已经*挥发、冻存管瓶盖破裂脱...
检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被肺表面活性物质相关蛋白A（SP-A）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并*洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的肺表面活性物质相关蛋白A（SP-A）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。样品收集、处理及保存方法1.血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中...
细胞名称：MEs23.5，黑质多巴胺能神经元细胞产品货号：JR582规格：T25瓶或者2ml冻存管生长特性：贴壁生长传代比例：细胞80-90%汇合时1:2~1:4传代培养条件：90%DMEM，10%胎牛血清，100U/ml双抗，37℃、5%CO2冻存条件：70%基础培养基+20%FBS+10%DMSO仅供科研使用，不可用于临床诊断和治疗冻存细胞接收后的处理：1）干冰运输，收到细胞后推荐直接复苏1管，另一管放入-80度冰箱保存过夜后转入液氮，细胞直接转入液氮暂存可能导致细胞复苏...
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