技术文章
Technical articles主要用途组织SRC激酶活性光谱法定量检测试剂是一种旨在通过多肽底物受到SRC磷酸化后，进而由丙酮酸激酶和乳酸脱氢酶连续循环法反应系统，测定产生ADP过程中，伴随的还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NADH）的氧化反应，即采用光谱法测定其氧化后峰值的变化，以分析组织裂解样品中SRC活性的经典的技术方法。该技术由大师级科学家精心研制、成功实验证明的。其适用于各种组织裂解萃取液样品（动物、人体）、部分或*纯化酶样品中SRC激酶的定量检测，以及抑制剂和激活剂的筛选。产品严格无菌，即到即用，...
主要用途细胞基质金属蛋白酶（MMP）活性荧光定量检测试剂是一种旨在通过荧光探针MCA供体和DAP/DNP受体双重标记的多肽底物PLGLAR，在蛋白酶的水解下，解离抑制基团，产生荧光产物，即采用荧光法来测定样品中酶活性而经典的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。其适用于各种细胞裂解萃取液样品（动物、人体）、部分或*纯化酶样品中基质金属蛋白酶（包括1、2、3、7、8、9、10、12、13、14等）的定量检测，以及抑制剂和激活剂的筛选。产品严格无菌，即到即用，操作简捷，性...
检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被嗜酸性粒细胞阳离子蛋白（ECP）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并*洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的嗜酸性粒细胞阳离子蛋白（ECP）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。样品收集、处理及保存方法1.血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何...
主要用途纯化细胞色素C氧化酶活性测定试剂是一种旨在通过细胞色素C氧化酶反应系统中还原性细胞色素C氧化后吸光峰值的降低，即采用比色法测定样品中酶活性的经典的技术方法。该技术由大师级科学家精心研制、成功实验证明的。其适用于来自各种细胞或组织（动物、人体、植物、昆虫等）的*或部分纯化的细胞色素C氧化酶的活性检测。产品严格无菌，即到即用，操作简捷，性能稳定。技术背景细胞色素C氧化酶（Cytochromecoxidase）存在于真核生物的细胞线粒体上，主要通过氧化磷酸化为细胞提供能量。...
检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被瘦素（LEP）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并*洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的瘦素（LEP）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。样品收集、处理及保存方法1.血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心...
检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被前脑源性神经营养因子（proBDNF）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并*洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的前脑源性神经营养因子（proBDNF）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。样品收集、处理及保存方法1.血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过...
产品简介：神经元(Neuron)又称神经细胞，是构成神经系统结构和功能的基本单位。神经元具有长突触(轴突)的细胞，它由细胞体和细胞突起构成。在长的轴突上套有一层鞘组成神经纤维，它的末端的细小分支叫做神经末梢。神经元及神经纤维的染色方法比较多，主要采用镀银染色、焦油紫染色等。改良Bielschowsky神经染色液是典型的镀银染色法，其基本原理为固定后的组织和切片浸染于银溶液中，再用还原剂处理，使银颗粒沉着在轴索的轴浆中使之呈现深棕色或黑色。镀银后可在神经元胞浆内看到许多交错成网...
禽ELISAS试剂盒是一种敏感性高，特异性强，重复性好的实验诊断方法。由于其试剂稳定、易保存，操作简便，结果判断较客观等因素，已广泛应用在免疫学检验的各领域中。实验中，加样后及时放人孵箱，标本较多时，要分批操作。按说明步骤严格控制操作时间，防止孵育时间人为延长，导致非特异性结合紧附于反应孔周围，难以清洗干净。禽ELISAS试剂盒的实验废弃物正确处理方法：1、水溶性废弃物：只有那些无害的、中性的、无味道的一些水溶性物质可以直接倒入水槽流入下水道，强酸性或强碱性物质在丢弃之前应被...
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