NAD 激酶（NAD kinase, NADK）试剂盒说明书

NAD激酶（NADkinase,NADK）试剂盒说明书分光光度法50管/48样测定意义：NADK（EC2.7.1.23）广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中，是目前所发现的生物体内惟一能够催化NAD+磷酸化生成NADP+的酶，可催化NAD(H)以ATP或无机多聚磷酸[poly(P)]作为磷酰基供体进行磷酸化反应，生成NADP(H)。因此，NAD激酶在合成NADP(H)以及调节NAD(H)与NADP(H)的平衡上具有重要作用。测定原理：NADK催化NAD+磷酸化，生成NAD...

人Ⅳ型胶原蛋白试剂盒使用说明书

人Ⅳ型胶原蛋白（Ⅳ-C）试剂盒（ELISA）使用说明书本试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织、细胞上清及相关液体样本中人Ⅳ型胶原蛋白（Ⅳ-C）的含量。有效期：6个月保存条件：2-8℃实验原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被人Ⅳ型胶原蛋白（Ⅳ-C）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并*洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的...

人8异前列腺素试剂盒使用说明书

人8异前列腺素（8-iso-PG）试剂盒（ELISA）使用说明书本试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织、细胞上清及相关液体样本中人8异前列腺素（8-iso-PG）的含量。有效期：6个月保存条件：2-8℃实验原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被人8异前列腺素（8-iso-PG）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并*洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui...

人1,4,5-三磷酸肌醇试剂盒使用说明书

人1,4,5-三磷酸肌醇（IP3）试剂盒（ELISA）使用说明书本试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织、细胞上清及相关液体样本中人1,4,5-三磷酸肌醇（IP3）的含量。有效期：6个月保存条件：2-8℃实验原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被人1,4,5-三磷酸肌醇（IP3）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并*洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui...

elisa试剂盒说明书告诉您试剂盒的结构

elisa试剂盒说明书告诉您elisa试剂盒用合成的HEV多肽抗原包被微孔板板条，这些多肽是中国型HEV毒株核心氨基酸序列中抗原性很强的肽段，分别来自于该毒株的开放阅读框2和开放阅读框3。将样品或标准品加入孔中并孵育，如果其中存在HEVIgM抗体，这些抗体就会与HEV的多肽抗原结合，并固定在上面，洗板除去其它非特异性抗体和样品中的其它成份。然后加入羊抗人IgM-HRP酶结合物，经第二次孵育后，酶结合物就会与*次孵育结合上的HEVIgM抗体相结合，洗板除去未结合的酶结合物。el...

α-酮戊二酸脱氢酶活性测定试剂盒说明书

α-酮戊二酸脱氢酶（α-KGDH）活性测定试剂盒说明书分光光度法50管/48样测定意义α-KGDH（EC1.2.4.2）广泛存在于动物、植物微生物和培养细胞的线粒体中，是三羧酸循环调控关键酶之一，催化α-酮戊二酸氧化脱羧生成琥珀酰辅酶A。测定原理α-KGDH催化α-酮戊二酸、NAD+和辅酶A生成琥珀酰辅酶A、二氧化碳和NADH，NADH在340nm有特征吸收峰，以NADH的生成速率表示α-KGDH活性。需自备的仪器和用品紫外分光光度计、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、1mL...

乳酸脱氢酶试剂盒说明书

乳酸脱氢酶（LactateDehydrogenase，LDH）试剂盒说明书分光光度法50管/24样测定意义：LDH（EC1.1.1.27）广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中，是糖酵解途径的末端酶，催化丙酮酸与乳酸之间的可逆反应，伴随着NAD+/NADH之间互变。测定原理：LDH催化NAD+氧化乳酸生成丙酮酸，丙酮酸进一步与2,4-二硝基苯肼作用生成丙酮酸二硝基苯腙，在碱性溶液中显棕红色，颜色深浅与丙酮酸浓度成正比。需自备的仪器和用品：可见分光光度计、恒温水浴锅、台式离心...

Elisa试剂盒成分介绍

Elisa试剂盒具有、灵敏、特异的抗体，稳定的重复性和可靠性，吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相载体，已包被抗原或抗体的固相载体，阴性对照品和阳性对照品，参考标准品和控制血清，结合物及标本的稀释液，常用的稀释液为含0.05%吐温20磷酸缓冲盐水，Elisa试剂盒常用的HRP反应终止液为硫酸，其浓度按加量及比色液的zui终体积而异，在板式ELISA中一般采用3mol/L，酶结合物就会与*次孵育结合上的HEVIgM抗体相结合，洗板除去未结合的酶结合物，加入TMB底物溶液，在...