细胞AMPK激酶活性比色法定量检测试剂盒产品说明书

主要用途

细胞AMPK激酶活性比色法定量检测试剂是一种旨在通过多肽底物受到AMPK磷酸化后，进而由丙酮酸激酶和乳酸脱氢酶连续循环法反应系统，测定产生ADP过程中，伴随的还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NADH）的氧化反应， 即采用比色法测定其氧化后峰值的变化，以分析细胞裂解样品中AMPK活性的经典的技术方法。该技术由大师级科学家精心研制、成功实验证明的。其适用于各种细胞裂解萃取液样品（动物、人体）、部分或*纯化酶样品中AMPK激酶的定量检测，以及抑制剂和激活剂的筛选。产品严格无菌，即到即用，操作简捷，性能稳定，高度敏感。

产品内容

清理液（Reagent A）         　毫升

裂解液（Reagent B）         　毫升

缓冲液（Reagent C）          　毫升

酶促液（Reagent D）          　微升

反应液（Reagent E）          　微升

底物液（Reagent F）         　微升

阴性液（Reagent G）          　微升

产品说明书                 1份

保存方式

保存清理液（Reagent A）在4℃冰箱里；其余的保存在－20℃冰箱里，严格避免光照和反复冻融；有效保证6月

用户自备

1.5毫升离心管：用于样品保存的容器

15毫升锥形离心管：用于样品处理的容器

细胞刮脱棒：用于贴壁细胞脱离

（微型）台式离心机：用于细胞预处理

比色皿或酶标板：用于比色分析操作的容器

分光光度仪或酶标仪：用于样品比色分析

实验步骤

一、 待测样品准备

1． 准备好25cm²细胞培养瓶或60mm细胞培养皿的待测培养细胞（1至5 X 10⁶细胞）

2． 小心加入3毫升清理液（Reagent A），覆盖生长表面

3． 小心抽去清理液

4． 使用细胞刮脱棒轻柔刮脱细胞（注意：避免使用胰酶消化）

5． 加入3毫升清理液（Reagent A），混匀细胞

6． 移入到预冷的15毫升锥形离心管（注意：悬浮细胞从这一步骤开始）

7． 放进4℃台式离心机离心5分钟，速度为300g

8． 小心抽去上清液

9． 加入500微升裂解液（Reagent B），充分混匀

10． 转移到预冷的1.5毫升离心管

11． 强力涡旋震荡15秒

12． 置于冰槽里孵育30分钟

13． 放进4℃微型台式离心机离心5分钟，速度为16000g（或13000RPM，例如eppendorf 5415）

14． 小心移取500微升上清液到新的预冷的1.5毫升离心管

15． 移取10微升进行蛋白定量检测（注意：建议使用 Bradford蛋白质浓度定量试剂盒－GMS30030.1）

16． 即刻放进－70℃保存或置于冰槽里继续后续操作

二、 测定准备

1． 准备好待测样品（例如组织裂解悬液等），置于冰槽里 

2． 设定好分光光度仪（温度为30℃）：波长为340nm，间隔5分钟，读数7次（共30分钟），并置零

三、 背景对照测定

1． 移取65微升缓冲液（Reagent C）到新的比色皿

2． 加入10微升酶促液（Reagent D）

3． 加入5微升阴性液（Reagent G）

4． 放进30℃培养箱里静置2分钟

5． （选择步骤）放进分光光度仪，置零

6． （选择步骤）取出比色皿

7． 加入10微升反应液（Reagent E）

8． 加入10微升底物液（Reagent F）

9． 上下倾倒数次，混匀（限定在3秒之内）

10． 即刻放进分光光度仪检测，此为背景空对照：340波长读数0分钟 －340波长读数30分钟 

四、 样品测定

1． 移取65微升缓冲液（Reagent C）到新的比色皿

2． 加入10微升酶促液（Reagent D）

3． 加入5微升待测样品（注意：50微克组织蛋白；样品须溶解）

4． 放进30℃培养箱里静置2分钟

5． （选择步骤）放进分光光度仪，置零

6． （选择步骤）取出比色皿

7． 加入10微升反应液（Reagent E）

8． 加入10微升底物液（Reagent F）

9． 上下倾倒数次，混匀（限定在3秒之内）

10． 即刻放进分光光度仪检测，此为样品读数：340波长读数0分钟 －340波长读数30分钟 

五、 计算样品活性

六、酶标板测定

1． 在96孔酶标板上做好相应标记：背景对照和样品

2． 分别移取65微升缓冲液（Reagent C）到96孔板中

3． 分别加入10微升酶促液（Reagent D）

4． 分别加入5微升阴性液（Reagent G）或待测样品（50微克组织蛋白）到相应孔中（注意：样品须清澈）

5． 轻轻摇动96孔酶标板

6． 在30℃温度下孵育2分钟

7． 分别加入10微升反应液（Reagent E）

8． 分别加入10微升底物液（Reagent F）

9． 轻轻摇动酶标板

10． 即刻放进酶标仪检测：0分钟读数和30分钟读数

11． 活性计算：

注意事项

1． 本产品为20次操作，包括背景操作

2． 操作时，须戴手套

3． 系统操作过程中，背景测定只需1次

4． 样品处理忌用磷酸缓冲溶液

5． 样品须澄清，至关重要 

6． 加入底物液（Reagent F）后3秒内即刻比色测定

7． 测定值由高到低变化；测定可持续30分钟

8． 比色测定后，比色皿须清洗*

9． 样本测定0分钟读数高于30分钟读数表明具有酶活性

10． 建议待测样本蛋白浓度为50微克/5微升（本公司提供  Bradford蛋白质浓度定量试剂盒－GMS30030.1）

11． 如果待测样品浓度过高或过低，可以调整样品浓度

12． 可以使用AMPK抑制剂（DORSOMORPHIN）作为抑制剂对照或阴性对照

13． 5’AMP活化蛋白激酶活性单位浓度定义：在30℃温度下，pH 7.5条件下，每分钟内能够氧化1微摩尔还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NADH）所需的酶量作为一个活性单位

14． 本公司提供系列蛋白激酶检测试剂产品

质量标准

1． 本产品经鉴定性能稳定

2． 本产品经鉴定检测敏感

使用承诺

秉着“信誉至上、客户满意、质量承诺"的宗旨为我们的用户提供优质产品和服务。用户收到货后，应按照产品说明书上的规定妥善保管并在有效期内使用。我们的产品在销售前已作严格的质量鉴定，保证说明书所述的使用效果。在货到后10天内若发现确属本产品的质量问题，请立即以书面形式（实验报告）与本公司联系，并将该产品退回，经检验确系产品质量所致，本公司负责更换产品。如系使用者错误操作所致，本公司不承担由此造成的损失。

友情提醒

IF IT DOESN’T WORK， RECHECK YOUR EXPERIMENT TO SEE WHAT YOU DID WRONG。