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组织SRC激酶活性光谱法定量检测试剂盒产品说明书

更新时间:2021-11-19 点击次数:738

主要用途

    组织SRC激酶活性光谱法定量检测试剂是一种旨在通过多肽底物受到SRC酸化后,进而由丙酮酸激酶和乳酸脱氢酶连续循环法反应系统,测定产生ADP过程中,伴随的还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸NADH)的氧化反应, 即采用光谱法测定其氧化后峰值的变化,以分析组织裂解样品中SRC活性的经典的技术方法。该技术由大师级科学家精心研制、成功实验证明的其适用于各种组织裂解萃取液样品(动物、人体)、部分或*纯化酶样品中SRC激酶的定量检测,以及抑制剂和激活剂的筛选。产品严格无菌,即到即用,操作简捷,性能稳定,高度敏感。

实验步骤

一、 待测样品准备

1. 手术取出动物组织,并秤重500毫克组织重量 

2. (选择步骤)放进预冷的15毫升锥形离心管

3. (选择步骤)加入XX毫升清理液(Reagent A清洗

4. (选择步骤)抽去清理液

5. 移入到一个液氮冻存管

6. 即刻放进液氮罐过夜

7. 次日从液氮罐里取出,即刻(最快速度)用研磨棒碾碎组织成粉末状(注意:切莫使组织冻融

8. 放进一个15毫升锥形离心管

9. 加入置于冰槽里的XX微升裂解液(Reagent B 

10. 强力涡旋震荡30秒,充分混匀

11. 放进冰槽里孵育30分钟,期间每10分钟强力涡旋震荡30(注意:如需暂时停止,放进-70℃冰箱里储存备用

12. 即刻放进4℃台式离心机离心10分钟,速度为10000g

13. 小心移取上清液到新的无菌的1.5毫升离心管

14. 移取10微升进行蛋白定量检测(注意:建议使用 Bradford蛋白质浓度定量试剂盒-GMS30030.1

15. 即刻放进-70保存或置于冰槽里继续后续操作

二、 测定准备

1. 准备好待测样品(例如组织裂解悬液等),置于冰槽里 

2. 设定好分光光度仪(温度为30℃):波长为340nm,间隔1分钟,读数6次(共5分钟),并置零

3. 缓冲液(Reagent C置于室温下均衡温度

三、 背景对照测定

1. 移取XX微升缓冲液(Reagent C到新的比色皿

2. 加入XX微升酶促液(Reagent D

3. 加入XX微升反应液(Reagent E

4. 加入XX微升底物液(Reagent F

5. 放进30培养箱里静置3分钟

6. 加入XX微升阴性液(Reagent G

7. 上下倾倒数次,混匀(限定在3秒之内)

8. 即刻放进分光光度仪检测,此为背景空对照:340波长读数0分钟 340波长读数5分钟

四、 样品测定

1. 移取XX微升缓冲液(Reagent C到新的比色皿

2. 加入XX微升酶促液(Reagent D

3. 加入XX微升反应液(Reagent E

4. 加入XX微升底物液(Reagent F

5. 放进30培养箱里静置3分钟

6. 加入5微升待测样品(注意:50微克组织裂解蛋白;样品须溶解

7. 上下倾倒数次,混匀(限定在3秒之内)

8. 即刻放进分光光度仪检测,此为样品总活性读数:340波长读数0分钟 340波长读数5分钟

五、 计算样品活性 单位=微摩尔NADH/分钟

六、 酶标板测定

1. 96孔酶标板上做好相应标记:背景对照和样品

2. 分别移取XX微升缓冲液(Reagent C96孔板中

3. 分别加入XX微升酶促液(Reagent D

4. 分别加入XX微升反应液(Reagent E

5. 分别加入XX微升底物液(Reagent F

6. 轻轻摇动96孔酶标板

7. 30℃温度下孵育3分钟

8. 分别加入XX微升阴性液(Reagent G待测样品(50微克组织裂解悬液蛋白)到相应孔中(注意:样品须清澈

9. 轻轻摇动酶标板

10. 即刻放进酶标仪检测:0分钟读数和5分钟读数

11. 活性计算:

注意事项

1. 本产品为25次操作,包括背景操作

2. 操作时,须戴手套

3. 系统操作过程中,背景测定只需1

4. 样品处理忌用磷酸缓冲溶液

5. 样品须澄清,至关重要 

6. 加入样品启动反应3秒内即刻光谱测定

7. 测定值由高到低变化;测定可持续30分钟

8. 光谱测定后,比色皿须清洗*

9. 样本测定0分钟读数高于5分钟读数表明具有酶活性

10. 建议待测样本蛋白浓度为50微克/5微升(本公司提供  Bradford蛋白质浓度定量试剂盒-GMS30030.1

11. 如果待测样品浓度过高或过低,可以调整样品浓度

12. 可以使用SRC抑制剂(4-(4′-Phenoxyanilino)-6,7-dimethoxyquinazolineIC50=44纳摩尔)作为抑制剂对照或阴性对照

13. Src激酶活性单位浓度定义:在30温度下,pH 7.5条件下,每分钟内能够氧化1微摩尔还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH所需的酶量作为一个活性单位

14. 本公司提供系列蛋白激酶检测试剂产品


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