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逆转录酶活性PERT荧光定量PCR 检测试剂盒产品说明书

更新时间:2022-10-20点击次数:2005

主要用途

 

逆转录酶(reverse transcriptase)活性PERT荧光(SYBR GREEN)定量PCR检测试剂是一种旨在运用SYBR绿色荧光染料作为标记信号,结合产物增强型逆转录酶(PERT)的PCR扩增,既方便、快速,又实时检测和定量分析扩增产物,即逆转录酶酶活性的而经典的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。广泛应用于临床病毒感染、生物制品,例如疫苗等病毒污染的监测。产品即到即用,性能稳定,无核酶污染,操作便捷,敏感高效,定量准确,重复性强。

保存方式

 

保存在-20℃冰箱里,避免反复冻融;染色液(Reagent F)避免光照,有效保证6月

 

用户自备

 

1.5毫升离心管:用于样品操作的容器

4℃微型台式离心机:用于样品操作

PCR管:用于样品扩增操作的容器

荧光定量PCR仪:用于荧光定量PCR反应

 

实验提示

 

一、 标准样品制备

 

1. 准备好7个无菌的1.5毫升离心管,标记为1至7号管

2. 按下表分别加入18微升的稀释液(Reagent I)到2至7管

3. 移取5微升标准液(Reagent H)到1号管

4. 小心移取2微升1号管的标准液(Reagent H)到2号管,混匀

5. 小心移取2微升2号管稀释的标准液(Reagent H)到3号管,混匀

6. 小心移取2微升3号管稀释的标准液(Reagent H)到4号管,混匀

7. 以此类推

8. 将1至7号管放进冰槽里备用;标准管浓度见下表

管号

稀释液(Reagent I)

标准液(Reagent H)

标准逆AMV转录酶活性

1

——

5微升

10-3单位/微升

2

18微升

2微升1号管

10-4单位/微升

3

18微升

2微升2号管

10-5单位/微升

4

18微升

2微升3号管

10-6单位/微升

5

18微升

2微升4号管

10-7单位/微升

6

18微升

2微升5号管

10-8单位/微升

7

18微升

空白对照

空对照

一、 定量检测

 

1. 移取2微升引导液(Reagent A)到0.5毫升PCR管

2. 加入2微升底物液(Reagent B)

3. 加入6微升补充液(Reagent C)

4. 放进4℃微型台式离心机瞬时离心5秒

5. 在70℃温度下孵育3分钟

6. 冰上预冷

7. 加入13微升转录液(Reagent D)

8. 加入2微升上述制备的标准液(Reagent H)或待测样品(注意:选择4个标准品+空对照)

9. 总量25微升

10. 放进4℃微型台式离心机瞬时离心5秒

11. 在42℃温度下孵育30分钟

12. 在95℃温度下孵育5分钟

13. 置于冰槽里备用

14. 移取15微升反应液(Reagent E)到0.5毫升PCR管

15. 加入2微升上述冰槽里备用的转录产物

16. 加入2.5微升染色液(Reagent F)

17. 加入5.5微升补充液(Reagent D)到总量25微升

18. 使用1000微升枪头加入1滴封隔液(Reagent G)(注意:参见注意事项10)

19. 即刻放进荧光定量PCR仪

20. 荧光定量PCR反应程序为(选择FAM染料):

注意事项

 

1. 本产品为20次PCR反应

2. 本产品检测敏感度达10-8单位/微升

3. 操作时,须戴手套

4. 本产品适合各种荧光定量PCR仪

5. 建议整个操作在4℃下进行

6. 必须使用带滤芯的枪头

7. 所有器皿、离心管、液体等无RNA酶污染

8. 使用时,避免污染母液

9. 用户根据实际情况,选择4至5管标准区间范围

10. 根据用户PCR仪的性能,决定是否加入封隔液(Reagent G)

11. 配制完成后,即刻进行扩增反应,以确保反应物的活性

12. 试剂避免反复冻融

13. PCR扩增反应的最初3个循环为定量基线;3至15个循环的荧光信号的10倍值为荧光阈值;荧光信号达到阈值所需的循环数为Ct值;建议使用Log ΔRn相对定量参数(参考图像如下):

1. 通常103至104皮单位(pU)逆转录酶等于1至10个病毒粒子(virion)

2. 通常103皮单位(pU)逆转录酶等于70至80逆转录酶分子

3. 本公司提供系列逆转录酶活性检测试剂产品