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DC2.4细胞;小鼠树突状细胞

型号:2ml或T25瓶

产品时间:2020-09-15

简要描述:

DC2.4细胞;小鼠树突状细胞由青岛捷世康生物科技有限公司供应;用心做好品质,企业方能远航!以完善的产品渠道、优质的客户服务,真诚的对待广大同人,我司分别在上海、武汉,等城市设有专业实验室,竭诚服务每位科研工作者。

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详细介绍

基本信息

产品名称:DC2.4细胞;小鼠树突状细胞

规格:干冰运输(2ml冻存管)或活细胞运输(T25瓶)

介绍:

产品编号: JSK0083

细胞数量: 1*10^6

细胞种属: 小鼠源

生长特性: 贴壁

培养基: RPMI-1640

细胞冻存: 液氮冻存(冻存液基础培养基+20%FBS+10%DMSO)

细胞运输: 干冰运输(2ml冻存管)或活细胞运输(T25瓶)

注意事项

冻存细胞接收后的处理:

1.干冰运输,收到细胞后立即转入-80℃冰箱短暂中转或直接复苏;
2.收到细胞后,若发现干冰已经完全挥发、冻存管瓶盖破裂脱落,请立即拍照后与我们联系。

复苏细胞接收后的处理:

1.收到细胞后,请首先检查培养瓶是否破损或漏液,培养液是否混浊,如有漏液及培养液混浊情况请立即拍照把图片发给我们。
2.75%酒精消毒瓶身后放培养箱中静置4-6h后,在显微镜下确认细胞状态并拍照100倍和200倍的照片,若有贴壁细胞脱落,可收集上清离心,将沉淀用新的培养基接种至新的培养瓶或培养皿中。
3.建议收到当天不要消化处理,如果细胞长满90%,可选择传代处理。
4.如您收到细胞3天内没有反馈相关问题,出现的细胞问题将不提供免费重发服务。

细胞培养方法:

1、细胞传代:细胞密度达到80-90%时即可传代
①弃去培养上清,用PBS或生理盐水清洗1-2次;
②加入2ml0.25%胰酶(T25瓶),使胰酶覆盖整个瓶或皿,盖好放入培养箱消化;
③1-2min后,显微镜下观察细胞,若大部分细胞回缩且有少量细胞脱落,轻轻吹打下确认消化情况后加入完全培养基终止消化;若细胞还是贴壁,放回培养箱继续消化至可以轻轻吹打下为止;
④将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min,弃上清;
⑤用新鲜培养基重悬后加入培养瓶或皿中,T25培养瓶加6-8ml培养基;
⑥悬浮细胞直接离心收集,细胞沉淀重悬后分到新培养瓶中。
2、细胞复苏:
①将冻存管在37℃温水中快速摇晃融化,时间1min左右,加入4-5ml培养基混匀。
②在1000RPM左右条件下离心4min,弃上清,加1-2ml培养基吹匀,将细胞悬液加入培养瓶中,补加适量培养基。
3、细胞冻存:待细胞生长状态良好时进行细胞冻存保种
①弃去培养上清,用PBS或生理盐水清洗1-2次,加入1mL 0.25%胰蛋白酶(T25瓶)
②1-2min后,显微镜下观察细胞,大部分细胞回缩且有少量细胞脱落,轻轻吹打下确认消化情况后加入完全培养基终止消化;
③将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min,弃上清,加1ml冻存液重悬细胞;
④将冻存管放入程序降温盒,放入-80℃冰箱,4小时后将冻存管转入液氮罐储存。

 产品订购须知:

1、报价含普票运费。。
2、科研院校单位支持先发货后付款.
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5、超低折扣,节约每一分科研经费!

DC2.4细胞;小鼠树突状细胞合作单位:

中国药科大学、中国海洋大学、福建茶叶研究所、北京大学、遵复旦大学、广州医学院、山东大学、浙江大学、浙江理工大学等单位。

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