PH计高阻标准物质；编号：WSBW-101；该产品用户遍及全各院校科研单位，质量保证，价格优，以完善的产品渠道、优质的客户服务,节约您的每一份经费，欢迎咨询订购。

基本信息

产品名称：PH计高阻标准物质；编号：WSBW-101

 标准值：1000MΩ

 不确定度; 10

试剂盒组成:

                           48孔                   96孔

说明书                     1份                    1份

封板膜                     2片                    2片

密封袋                     1个                    1个

酶标包被板                 1*48                   1*96

标准品：540μg/ml          0.5ml×1瓶             0.5ml×1瓶

标准品稀释液               1.5ml×1瓶             1.5ml×1瓶

酶标试剂                   3 ml×1瓶              6 ml×1瓶

样品稀释液                 3 ml×1瓶              6 ml×1瓶

显色剂A液                 3 ml×1瓶              6 ml×1瓶

显色剂B液                 3 ml×1瓶              6 ml×1瓶

终止液                     3 ml×1瓶              6 ml×1瓶

浓缩洗涤液                （20ml×20倍）×1瓶      （20ml×30倍）×1瓶

使用前样本保存及处理程序:

样本处理及要求：

1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。

2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。

3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。

4. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

PH计高阻标准物质；编号：WSBW-101实验操作步骤及注意事项:

 试验操作步骤

1  试剂盒从2-8度保存环境中取出需要在实验室常温环境中做温度平衡处理15-20分钟,与

   实验器具及样本保持温度*后方可使用.以免造成数据不准确.

2  标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在*、第二孔中分别加标准品100μl，然后在*、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从*孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为360μg/ml，240μg/ml ，120μg/ml，60μg/ml， 30μg/ml）。

• 加样：在加注各类用品时请用的加样器,使用前校准加样器,加样时间控制在一定时间内5分钟为宜.样品较多时用产品推荐排枪.分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
• 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
• 配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。
• 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
• 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
• 温育：操作同3。
• 洗涤：操作同5。
• 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟. 
• 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
• 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

青岛捷世康生物科技有限公司主要经营：ELISA试剂盒，培养基，标准品，中检所标准品等。