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人骨形成蛋白6(BMP-6)ELISA试剂盒

产品简介

【中文名称】:人骨形成蛋白6(BMP-6)ELISA试剂盒
【英文名称】:Human Bone Morphogenetic Protein 6,BMP-6 Elisa Kit
【产品规格】:48T/96T
【价格】:按规格,产地(国产/进口)以及生产(仅限国产产品)不同价格有异
【适用范围】:此试剂盒仅用于科研试验,研究用于临床。

产品型号:48T/96T
更新时间:2024-11-09
厂商性质:生产厂家
访问量:2518
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品牌其他品牌供货周期现货
应用领域医疗卫生,生物产业,制药

【品牌】:  JSK

【中文名称】:人骨形成蛋白6(BMP-6)ELISA试剂盒

【英文名称】:Human Bone Morphogenetic Protein 6,BMP-6 Elisa Kit

【产品规格】:48T/96T

【价格】:按规格,产地(国产/进口)以及生产(仅限国产产品)不同价格有异

【适用范围】:此试剂盒仅用于科研试验,研究用于临床。
【所需样本体积】:50-100ul

【检测波长】:450nm
【库存状况】:现货充足

【说明书】:产品说明书可致电公司客服索取
【种属】:人
【保存条件】:保存于2-8干燥通风遮光环境中。
【有效期】:六个月
【检测样本种类】:血清,血浆,尿液,心房水,细胞上清液,组织标本。

【样本的保存:标本采集时需要保证新鲜无污染.如需要收集周期,采集到的标本需要放置于4度环境中备用,2-8度环境中可保存48小时,零下20度环境中保存一个月.零下70度环境中保存六个月。

试剂盒组成:

                          48孔                   96孔

说明书                     1份                    1份

封板膜                     2片                    2片

密封袋                     1个                    1个

酶标包被板                 1*48                   1*96

标准品:540μg/ml          0.5ml×1瓶             0.5ml×1瓶

标准品稀释液               1.5ml×1瓶             1.5ml×1瓶

酶标试剂                   3 ml×1瓶              6 ml×1瓶

样品稀释液                 3 ml×1瓶              6 ml×1瓶

显色剂A液                 3 ml×1瓶              6 ml×1瓶

显色剂B液                 3 ml×1瓶              6 ml×1瓶

终止液                     3 ml×1瓶              6 ml×1瓶

浓缩洗涤液                (20ml×20倍)×1瓶      (20ml×30倍)×1瓶

人骨形成蛋白6(BMP-6)ELISA试剂盒 使用前样本保存及处理程序:

样本处理及要求:

1. 血清:室温血液自然凝固10-20分钟,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。

2. 血浆:应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。

3. 尿液:用无菌管收集,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。

4. 不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

实验操作步骤及注意事项:

试验操作步骤

1、试剂盒从2-8度保存环境中取出需要在实验室常温环境中做温度平衡处理15-20分钟,与实验器具及样本保持温度*后方可使用.以免造成数据不准确。

2、标准品的稀释与加样:在酶标包被板上设标准品孔10孔,在*、第二孔中分别加标准品100μl,然后在*、第二孔中加标准品稀释液50μl,混匀;然后从*孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl,混匀;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉,再各取50μl分别加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul,混匀;混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。(稀释后各孔加样量都为50μl,浓度分别为360μg/ml,240μg/ml,120μg/ml,60μg/ml, 30μg/ml)。

  • 加样:在加注各类用品时请用的加样器,使用前校准加样器,加样时间控制在一定时间内5分钟为宜.样品较多时用产品推荐排枪.分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品zui终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。

  • 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

  • 配液:将30(48T的20倍)倍浓缩洗涤液用蒸馏水30(48T的20倍)倍稀释后备用。

  • 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。

  • 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。

  • 温育:操作同3。

  • 洗涤:操作同5。

  • 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.

  • 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

  • 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。



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