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磷酸化B-Raf抗体

型号:0.2ml

更新时间:2015-11-02

简要描述:

磷酸化B-Raf抗体;青岛捷世康生物所售抗体每批均采用标准严格检验,我司依托青岛港区位优势有众多抗体生产公司建立良好的合作关系,产品质量放心可靠。为解除老师报账上的困扰,科研院校单位支持先发货后付款,免去您对产品质量的后顾之忧。

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详细介绍


磷酸化B-Raf抗体


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参数规格

产 品 名 称:磷酸化B-Raf抗体电子名片
英 文 名 称:phospho-B-Raf (Ser444)
研 究 领 域:细胞生物 免疫学 信号转导 细胞凋亡
细 胞 定 位:细胞核 细胞浆 细胞膜
分   子   量:94kDa

电子名片

产品特点

编号

中文名称

克隆类型

抗体类型

浓度

价格·优惠

PA001812

多克隆

一抗

1mg/1m

点击咨询

交叉反应:人,鼠,鼠,狗,猪,牛,马,兔,
产品形状: 冻干粉或液体
 储 存 液: 0.01M TBS(pH7.4)1% BSA,0.03% proclin300和50%甘油。
保存条件:?储存在20°C一年。避免重复冷冻/解冻循环。冻干抗体稳定在至少一个月室温超过一年保持在20°当用无菌PBS pH 7.4缓冲或稀释的抗体抗体稳定至少两周在2-4°C.
产品背景:Raf激酶的信号转导过程中的重要中间体。Raf蛋白家族的成员,包括英国**和B Raf,具有内在的丝氨酸/苏氨酸激酶活性。Ras蛋白和Raf蛋白在介导的磷酸化和激活Raf MEK的相互作用(也被称为MAP激酶)。缺陷在BRAF基因参与多种癌症。基因是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,作为一个从膜相关受体核转录因子的信号转导。1 BRAF基因是重要的细胞增殖和细胞命运决定的胚胎发育过程中的调控。BRAF和MEK下游的Ras行为在Ras-Raf-MEK-ERK信号转导通路的上游,这是一个保守的Ras活化蛋白激酶级联反应,调节细胞生长,增殖,分化在响应于生长因子,细胞因子,激素。

代理品牌
进口标记二抗:ABCAM、SANTA、CST
国产标记二抗:四季青

注意事项
?抗体产品,比较合适的保存方式是分装后保存在 -20℃ 或 -80℃ 。抗体在适宜的保存环境中,多部分抗体产品在这种环境中可以保存十数月至数年。
?抗体多数应用于酶联免疫检测、胶体金检测、化学发光检测、免疫组化检测等。请根据产品说明采用具体操作步骤使用。
?应用于酶联免疫或化学发光一般包被抗体的包被浓度为5ug/ml-15ug/ml,包被体积100ul/well,酶标抗体的工作浓度一般为1:500-1:3000;应用于胶体金一般反应线包被抗体的浓度为4mg/ml,质控线包被羊抗鼠IgG浓度为2-4mg/ml,金标抗体浓度一般为0.010-0.030mg/ml;
快递运输对抗体有影响吗?
小规格订购我司均采用顺丰快递运输:
?大部分抗体收到后4℃短暂保存1-2 周对抗体活性是没有影响的。 如果抗体很快(1-2 周)会使用,推荐在4℃保存,这是为了避免反复冻融对抗体活性的损害。 如果要长期保存则是在-20℃至-80℃。zui关键的一点是要根据说明书推荐的方式来正确的保存抗体! 但是,腹水形式的产品请在收到后立即冻起来!因为该类产品含有大量的蛋白酶,长期在4℃保存会导致抗体的降解!
?大部分抗体的运输条件:一般的运输过程需要1-2周的时间,所以是在4℃的条件下来完成的。4℃运输zui主要的目的是为了避免反复冻融对抗体活性的损害(如果使用干冰运输,那么收到时抗体是冻起来的,为了分装就需要解冻。这就多了一次冻融的过程)。所以运输过程中避免干冰运输。

订购流程骨形态发生蛋白4抗体
  1、报价含普票、运费。
  2、科研院所常用试剂备货充足,除对温度要求极其严格的产品当天可发货。
  3、进口原装产品要3-6周的货期,具体指标请咨询客服。
  4、订货时间为工作日每周一至周五16:00之前
  5、如需代测,标本对保存环境温度较高者,可客服安排专人取样(限山东省内)。
  6、代测免收代测费,一周出结

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线粒体ATP合酶由两个,利用内膜电化学梯度催化ATP的合成过程中氧化磷酸多亚基复合物。两个多亚基复合物被F1和F0,其中前者的包括可溶性催化核心和后者包括ATP合成酶的跨膜质子通道。 F1由五个不同的亚基,ATP5A,ATP5B,ATP5C1,ATP5D和ATP5E,而F0由十个亚单位,ATP5H,ATP5G1,ATP5I,ATP5G2,ATP5J2,ATP5J,ATP5G3,ATP5S,ATP5F1和ATP5L。 ATP5B,还ATPMB,ATPSB或线粒体ATP合成酶,β亚基,是一个529个氨基酸的蛋白质,定位于线粒体膜和存在作为F0复杂的亚单位。 ATP5B由核基因编码,并组合起来通过既线粒体和核基因编码的其它亚基。该ATP5B基因通过Ets家族转录因子的成员活化,提示ETS转录因子参与了ATP5B基因的增强表达在高度增殖细胞和在核基因线粒体蛋白质的坐标转录。 ATP5B mRNA水平通过转录控制与在心脏高表达水平,在骨骼肌较低水平和在肝和肾的zui低水平物种之间有所不同。


功能:

线粒体膜ATP合酶(F(1)F(0)ATP合成酶或复合物V)产生ATP的ADP的跨越其由呼吸链的电子传递复合物所产生的膜的质子梯度的存在。 F型ATP酶由两个结构域组成,F(1) - 包含extramembraneous催化核心,和F(0) - 包含膜质子通道,由一个中央茎和外围秆链接在一起。期间催化,ATP合成在F中的催化结构域(1)经由中心秆亚基质子移位的一个旋转机构耦合。亚基α和β形成F(1)的催化核心。对周围的阿尔法中央柄旋转(3)测试(3)亚基导致了ATP水解在三个不同的催化位点的β亚基。"


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