卡非佐米中间体,247068-82-2

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4、杜绝暴利，节约您的每一分科研经费！

捷世康代理品牌：

试剂类：SIGMA、AMERSCO、TCI

血? 清：GIBCO、HYCLONE、四季青、MRC

抗? 体：ABCAM、SANTA、CST

二维码

订购说明

1、产品纯度符合药典要求纯度。

2、中药标准品品种多大2000种方便您的一站式采购。

3、提供代测服务，并可根据客户要求按客户提供原料提取所需产品。

4、产品纯度如与产品包装所示纯度不*全额退款。

5、我公司在北京、上海、武汉均设有实验室，可为客户提供实验全程的技术服务。

6、医院及学校等单位可先发货后付款，免去您对产品质量的后顾之忧。

HPLC注意事项：

1.流动相必须用HPLC级的试剂，使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使

?用0.45um或更细的膜过滤)。

2.流动相过滤后要用超声波脱气，脱气后应该恢复到室温后使用。

3.不能用纯乙腈作为流动相，这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。

4.使用缓冲溶液时，做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子一小时，然后

用甲醇(或甲醇水溶液)冲洗40分钟以上，以充分洗去离子。对于柱塞杆外部，做完样

品后也必须用去离子水冲洗20ml以上。

5.长时间不用仪器，应该将柱子取下用堵头封好保存，注意不能用纯水保存柱子，而应

该用有机相(如甲醇等)，因为纯水易长霉。

6.每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂清洗进样器。

7.C18柱不能进蛋白样品，血样、生物样品。

8.堵塞导致压力太大，按预柱→混合器中的过滤器→管路过滤器→单向阀检查并清洗

?清洗方法；①以异丙醇作溶剂冲洗：②放在异丙醇中间用超声波清洗；

9.气泡会致使压力不稳，重现性差，所以在使用过程中要尽量避免产生气泡。

10.如果进液管内不进液体时，要使用注射器吸液：通常在输液前要进行流动相的清。

11.要注意柱子的PH值范围，不得注射强酸强碱的样品，特别是碱性样品。

12.更换流动相时应该先将吸滤头部分放入烧杯中边振动边靖洗，然后插入新的流动相

中。更换无互溶性的流动相时要用异丙醇过渡一下。

常用型号：

SJH-077096 牛结核杆菌病抗体（TB-Ab）elisa试剂盒

PYJ-011251 10%NaCl胰胨水 20支 .

ZBP-011029 紫草素（紫草醌，紫草宁，欧根草，紫根色素，左旋紫草素，紫草红、紫朱草素，紫根素）       517-89-5 Shikonin C16H16O5 288.3 HPLC≥98% 20mg/支

BSCG缓冲液(pH7.0) 500ml 细胞其他 4℃,3个月

RY0536 改良Gram-Weigert革兰染色液(苯胺结晶紫法) 5×50ml 微生物染色 室温,避光,6个月 改良的细菌革兰染色 革兰阳性菌呈蓝紫色,阴性菌不着色

PYJ-011427 万古霉素纸片 20片/瓶 .

SJH-055012 植物中性转化酶（NI）elisa试剂盒

SJH-012943 人生长素elisa试剂盒

ZJS-010498 亚叶酸钙 6035-45-6 C20H21CaN7O7·5H2O "Calcium Folinate

生理盐水(两栖动物,无菌) 500ml 常规其他 室温,12个月 两栖动物的平衡盐溶液

SJH-077032 牛表皮生长因子(EGF)elisa试剂盒

RY0669 玻片硅化试剂盒(APES法) 3×500ml 免疫组化 4℃,6个月 玻片的硅化,包括盖玻片和载玻片 主要由APES、洗涤液、DEPC水组成。

HXSJ-020846 Fibrinogen   纤维蛋白原 （牛源） 9001-32-5 Sigma F8630 1g

标准品 粉剂×1 瓶 室温保存 临用前向试剂瓶中加入7.8 mL 氯fang充分溶解 即为500μmol/L的棕榈酸标准溶液 " "1 血液中LPL 与HL 活性测定 按动物体重 150U/kg 肝素 溶液静脉注射 20min 后取血液即表中粗酶液待测

2. 细菌 真菌 按照细胞数量104 个提取液体积ml为500~1000 1 的比例建议500 万 细胞加入1mL 试剂一，冰浴超声波破碎 胞  率300w，超声2  ，间隔3，总时间3min然后10000rpm，4℃，离心10min，取上清置于冰上待测

RY0571 硝酸盐还原实验试剂盒 2×50ml 微生物染色 室温,避光,12个月 细菌鉴定：肠杆菌、铜绿假单胞菌、厌氧菌等。 临用前等量混合,出现红色为阳性。

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合作单位：

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