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丙酸睾酮,57-85-2
产品简介
| 品牌 | 其他品牌 | 供货周期 | 现货 |
|---|---|---|---|
| 应用领域 | 医疗卫生,化工,生物产业 |
丙酸睾酮,57-85-2
产品资料：
订购信息 | |||
C A S #： | 57-85-2 | 英 文 名 称： | Testosterone Propionate |
分 子 式： | C22H32O3 | 别 名： | 睾丸激素丙酸酯; 丙酸睾丸激素; |
分 子 量： | 344.49 | 保 存 方 式： | 常温保存 |
规 格： | 10g/瓶 | 有 效 期： | 二十四个月 |
编 号： | ZT-05308 | 产 地： | 中国·青岛 |
用 途： | 仅用于科研实验 | ||
| 备 注： | |||
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捷世康代理品牌：丙酸睾酮,57-85-2
试剂类：SIGMA、AMERSCO、TCI
血? 清：GIBCO、HYCLONE、四季青、MRC
抗? 体：ABCAM、SANTA、CST
二维码
订购说明
1、产品纯度符合药典要求纯度。
2、中药标准品品种多大2000种方便您的一站式采购。
3、提供代测服务，并可根据客户要求按客户提供原料提取所需产品。
4、产品纯度如与产品包装所示纯度不*全额退款。
5、我公司在北京、上海、武汉均设有实验室，可为客户提供实验全程的技术服务。
6、医院及学校等单位可先发货后付款，免去您对产品质量的后顾之忧。
HPLC注意事项：
1.流动相必须用HPLC级的试剂，使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使
?用0.45um或更细的膜过滤)。
2.流动相过滤后要用超声波脱气，脱气后应该恢复到室温后使用。
3.不能用纯乙腈作为流动相，这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。
4.使用缓冲溶液时，做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子一小时，然后
用甲醇(或甲醇水溶液)冲洗40分钟以上，以充分洗去离子。对于柱塞杆外部，做完样
品后也必须用去离子水冲洗20ml以上。
5.长时间不用仪器，应该将柱子取下用堵头封好保存，注意不能用纯水保存柱子，而应
该用有机相(如甲醇等)，因为纯水易长霉。
6.每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂清洗进样器。
7.C18柱不能进蛋白样品，血样、生物样品。
8.堵塞导致压力太大，按预柱→混合器中的过滤器→管路过滤器→单向阀检查并清洗
?清洗方法；①以异丙醇作溶剂冲洗：②放在异丙醇中间用超声波清洗；
9.气泡会致使压力不稳，重现性差，所以在使用过程中要尽量避免产生气泡。
10.如果进液管内不进液体时，要使用注射器吸液：通常在输液前要进行流动相的清。
11.要注意柱子的PH值范围，不得注射强酸强碱的样品，特别是碱性样品。
12.更换流动相时应该先将吸滤头部分放入烧杯中边振动边靖洗，然后插入新的流动相
中。更换无互溶性的流动相时要用异丙醇过渡一下。
常用型号：
RY0095 Spinner盐溶液(10×,无酚红) 500ml 细胞培养 4℃,6个月 pH缓冲盐溶液 经无菌处理。主要由、硫酸镁、氯化钠、碳酸氢钠等组成,pH值为7.4。使用时应稀释至1×。
SJH-033513 Mouse apoprotein,apo-A1 ELISA Kit 小鼠载脂蛋白A1(apo-A1)elisa试剂盒
RY0165 Ficoll溶液(0% m/V) 100ml 细胞组分分离 4℃,2个月 分离完整的酵母囊泡,又称Ficoll梯度缓冲液 无菌溶液。主要由不含Ficoll的Ficoll梯度缓冲液、蛋白酶抑制剂组成。经过滤除菌处理。 111roducts/P1.html 111roducts/d4118.html
RY0279 刘氏染色液(Liu Stain) 3×100ml 细胞染色 室温,避光,12个月 刘氏A液为100ml,刘氏B液为2x100ml。主要用于血细胞涂片、骨髓涂片、阴道分泌物涂片、脱落细胞涂片的染色。 刘氏染色液是根据中国台湾大学刘祯辉教授所研究的一种新的染色技术所配制的与Wright Stain类似的染液,都是利用Romanowsky Stain技术原理改良而来的,染色结果与瑞氏染色液也极其相似,但刘氏染色液所需的时间更短,一般2min以内即可完成染色。 111roducts/P1.html 111roducts/d4307.html
SJH-066015 苏云金芽孢杆菌蛋白（BT）elisa试剂盒
PYJ-010539 亮绿乳糖培养基 Brilliant Green Lactose Medium 250g 用于饮用天然矿泉水中大肠杆菌的检验（GB标准）
ZBP-010658 羟基芫花素（羟基芫花黄素） 20243-59-8 hydroxygenkwanin C16H12O6 300.26 HPLC≥98% 20mg/支
KY157 可溶性淀粉合成酶(SSS）测试盒 微量法 100管/96样 SSS（EC 2.4.1.21）通常以游离态存在于质体基质中，催化淀粉链延长，主要负责支链淀粉的合成。 SSS催化 ADPG与淀粉引物(葡聚糖)反应，将葡萄糖分子转移到淀粉引物上，同时生成 ADP，在反应体系中添加的丙酮酸激酶、己糖激酶和 6-磷酸葡萄糖脱氢酶依次催化 NADP+还原为NADPH，NADPH生成量与前一步反应中 ADP生成量呈正比，340nm下测定 NADPH增加量即可计算 SSS活性。 "提取液：液体 100mL×1瓶，4℃保存；
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