组织总磷含量测试盒

组织总磷含量测试盒

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参数规格：

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产品资料：

试剂一 液体×1 瓶 4℃保存（强腐蚀性，强氧化性）。 试剂二 液体×1 瓶 4℃保存。 试剂三 粉剂×1 瓶 4℃避光保存。临用前配制，加入15 mL 蒸馏水，溶解后再加入10 mL试剂二，混匀。 标准品 液体×1 支 20μmol/L 无机磷标准液，-20℃保存。
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工作原理：
总磷经消化后，转化成无机磷。钼蓝法是测定无机磷含量的经典方法，一定条件细，钼蓝与磷酸跟生成660nm有特征吸收峰的物质，通过测定660nm光吸收，即可计算无机磷含量，进而可计算出组织中总磷含量。
测定意义：
磷的存在形态包括无机磷与有机磷。无机磷主要指磷酸跟，参与生物体内多种代谢，包括能量代谢、酸代谢、蛋白质磷酸化和脱磷酸化等。通过测定总磷与无机磷含量可了解作物对磷的利用率，进而为合理施肥提供依据。
标本处理：
取带盖试管，进入精确称取的约0.1g组织，加浓硫酸1.0mL，盖紧（防止水分散失）后沸水浴10min 左右，待溶液呈黑色或棕色时取出。稍冷后，加试剂一200μL，充分混匀，盖紧后继续沸水浴，直到溶液呈透明状，取出室温冷却后，加蒸馏水8.8mL，充分混匀；室温??10000rpm，离心10min，取上清液，待测。
订购流程：
    1、报价含普票、运费。
    2、常用试剂备货充足，除对温度要求极其严格的产品当天可发货。
    3、进口原装产品要3-6周的货期，详细情况请咨询客服。
    4、订货时间为工作日每周一至周五16:00之前。
    5、如需代为检测，标本对环境温度高，可客服安排专人取样（限省内客户）。
    6、代测免收代测费，一周出结果。
    7、产品因运输途中包装破损请拒绝签收，做退回。我们将在24小时之内为您补发损坏产品
    8、如因单位财务制度原因，可申请先发货，报账后付款（此条款仅限医院、学校信誉良好
          客户）。
注意事项：
引起偏离Lambert-Beer定律的主要因素有哪些？
光学因素：
①非单色光引起的偏离。物质分子只能吸收特定波长的单色光，但在紫外-可见分光光度计中使用的连续光源，由于单色器分辨率的限制以及仪器的狭缝必须保持一定的宽度才能保证足够的光强度，所以实际测定所用的入射光不是据对单色的，而是具有一定波长范围的谱带
②仪器光学元件的性能缺陷所产生的杂散光的影响；
③非平行光或入射光被散射引起偏离。
化学因素：
在建立吸收定律时，利用c=n/V 这一关系，其意义使将宏观浓度c 与微观吸光离子n看成是*的，即嘉定被测物质仅一种对特定波长光有吸收的形态存在。事实上，由于吸光物质在溶液中发生离解、缔合以及络合等化学作用、被测物质并不都是以对特定波长光有吸收的*形态存在，从而引起偏离。此外，溶剂的性质也会影响吸光物质的存在形式，溶液中吸光物质浓度过高，会影响c 和 n的*性关系，同样会引起偏离。
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试剂二：液体7.5mL×1 瓶，4℃保存。" 称取0.1~0.2g 样本（建议称取约0.1g 样本），加1 mL 蒸馏水匀浆；将匀浆倒入离心管中，在室温下放置提取15min，每隔5min 振荡1 次，使其充分提取；3000g，室温离心10min，吸取上清液并且加蒸馏水定容至10 mL，摇匀，即为淀粉酶原液。

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