胰酪大豆胨琼脂培养基（TSA）（2015药典）

产品介绍：用途:一种通用的营养培养基,用于各种微生物的培养。成分(g/L)胰酪胨15.0大豆木瓜蛋白酶消化物5.0氯化钠5.0琼脂15.0pH值7.3±0.225℃用法称取本品40.0g,加热搅拌溶解于1000ml纯化水中,分装三角瓶,121℃高压灭菌15分钟,备用。胰酪大豆胨琼脂培养基（TSA)(2015药典）微生物灵敏度试验:按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置30-35℃需氧培养18-24小时。注：回收率计算时，用TSA琼脂做对照培养基。相关产品：...

土壤碱性磷酸酶（S-AKP/ALP）活性测定试剂盒

分光光度法50管/48样注意：正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。测定意义：土壤磷酸酶是一类催化土壤有机磷化合物矿化的酶，其活性的高低直接影响着土壤中有机磷的分解转化及其生物有效性，是评价土壤磷素生物转化方向与强度的指标。土壤磷酸酶受到土壤碳、氮含量、有效磷含量和pH显著影响。通常按照其适pH范围，分为碱性、中性和酸性三种类型磷酸酶。测定原理：碱性环境中，S-AKP/ALP催化磷酸苯二钠水解生成苯酚和磷酸氢二钠，通过测定酚的生成量即可计算出S-AKP/ALP活性...

猪瘟病毒（CSF）ELISA检测试剂盒

使用说明书检测原理试剂盒采用双抗一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被猪瘟病毒抗体的包被微孔中，依次加入标本、HRP标记的检测抗体，经过温育并*洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），与CUTOFF值相比较，从而判定标本中猪瘟病毒（CSF）的存在与否。样品收集、处理及保存方法1.血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离...

影响培养基灭菌的因素有哪些？

培养基是供微生物、植物和动物组织生长和维持用的人工配制的养料，一般都含有碳水化合物、含氮物质、无机盐（包括微量元素）以及维生素和水等。有的培养基还含有抗菌素和色素，用于各种微生物培养和鉴定。培养基灭菌是否*，影响因素很多，除了培养基内杂菌的种类和数量，灭菌温度的高低，时间长短外，还取决于：1.营养成分的保持湿热灭菌时，微生物被杀死的同时，培养基的营养成分也遭到了一定的破坏，特别是氨基酸和维生素。如在121℃，仅20min，就有59%的赖氨酸和精氨酸及其他碱性氨基酸被破坏，蛋氨...

端粒酶活性TRAP实时定量检测试剂盒产品说明书

主要用途端粒酶活性TRAP实时定量检测试剂是一种旨在运用SYBR绿色荧光染料作为标记信号，结合端粒重复序列扩增方法（TRAP），既方便、快速地进行各种DNA模板的扩增，又实时检测和定量分析扩增产物，即端粒酶活性的经典的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。广泛应用于肿瘤、衰老等研究。产品即到即用，性能稳定，无核酶污染，操作便捷，敏感高效，定量准确，重复性强，效果满意，质量保证。技术背景端粒酶（telomerase）是一种核糖核蛋白酶（ribonuleoprotein）...

非洲马瘟病毒抗体（AHSV-Ab）ELISA检测试剂盒说明书

检测原理试剂盒采用双抗一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被非洲马瘟病毒抗原的包被微孔中，依次加入标本、HRP标记的检测抗体，经过温育并*洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），与CUTOFF值相比较，从而判定标本中非洲马瘟病毒抗体（AHSV-Ab）的存在与否。样品收集、处理及保存方法1.血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3...

TCAM-2细胞;人睾丸精原瘤细胞

产品名称：TCAM-2细胞;人睾丸精原瘤细胞产品编号：JSK0313细胞数量：1*10^6细胞种属：人源生长特性：贴壁培养基：DMEM细胞冻存：液氮冻存（冻存液基础培养基+20%FBS+10%DMSO）细胞运输：干冰运输（2ml冻存管）或活细胞运输（T25瓶）注意事项冻存细胞接收后的处理：1.干冰运输，收到细胞后立即转入-80℃冰箱短暂中转或直接复苏；2.收到细胞后，若发现干冰已经*挥发、冻存管瓶盖破裂脱落,请立即拍照后与我们联系。复苏细胞接收后的处理：1.收到细胞后，请首先...

超氧化物歧化酶（SOD）试剂盒说明书（NBT法）

微量法100管/96样正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定测定意义：SOD（EC1.15.1.1）广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中，催化超氧化物阴离子发生岐化作用，生成H2O2和O2。SOD不仅是超氧化物阴离子清除酶，也是H2O2主要生成酶，在生物抗氧化系统中具有重要作用。测定原理：通过黄嘌呤及黄嘌呤氧化酶反应系统产生超氧阴离子(O2-.)，O2-.可还原氮蓝四唑生成蓝色甲臜，后者在560nm处有吸收；SOD可清除O2-.，从而抑制了甲臜的形成；反应液蓝...