MC38细胞;小鼠结肠癌细胞

   基本信息、

产品名称： MC38细胞;小鼠结肠癌细胞

产品编号： CL0203

细胞数量： 1*10^6

组织来源： 结肠

细胞种属： 小鼠源

生长特性： 贴壁

培养基： RPMI 1640

形态特征： 上皮

培养条件： 胎牛血清至终浓度为10％。环境：空气，95％;二氧化碳（CO2），5％；温度，37℃

细胞冻存： 液氮冻存（冻存液基础培养基+20%FBS+10%DMSO）

细胞运输： 干冰运输（2ml冻存管）或活细胞运输（T25瓶）

注意事项

冻存细胞接收后的处理：

1.干冰运输，收到细胞后立即转入-80℃冰箱短暂中转或直接复苏；
2.收到细胞后，若发现干冰已经*挥发、冻存管瓶盖破裂脱落,请立即拍照后与我们联系。

复苏细胞接收后的处理：

1.收到细胞后，请首先检查培养瓶是否破损或漏液，培养液是否混浊，如有漏液及培养液混浊情况请立即拍照把图片发给我们。
2.75%酒精消毒瓶身后放培养箱中静置4-6h后，在显微镜下确认细胞状态并拍照100倍和200倍的照片，若有贴壁细胞脱落，可收集上清离心，将沉淀用新的培养基接种至新的培养瓶或培养皿中。
3.建议收到当天不要消化处理，如果细胞长满90%，可选择传代处理。
4.如您收到细胞3天内没有反馈相关问题，出现的细胞问题将不提供免费重发服务。

细胞培养方法：

1、细胞传代：细胞密度达到80-90%时即可传代
①弃去培养上清，用PBS或生理盐水清洗1-2次；
②加入2ml0.25%胰酶（T25瓶），使胰酶覆盖整个瓶或皿，盖好放入培养箱消化；
③1-2min后，显微镜下观察细胞，若大部分细胞回缩且有少量细胞脱落，轻轻吹打下确认消化情况后加入*培养基终止消化；若细胞还是贴壁，放回培养箱继续消化至可以轻轻吹打下为止；
④将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min，弃上清；
⑤用新鲜培养基重悬后加入培养瓶或皿中，T25培养瓶加6-8ml培养基；
⑥悬浮细胞直接离心收集，细胞沉淀重悬后分到新培养瓶中。
2、细胞复苏：
①将冻存管在37℃温水中快速摇晃融化，时间1min左右，加入4-5ml培养基混匀。
②在1000RPM左右条件下离心4min，弃上清,加1-2ml培养基吹匀，将细胞悬液加入培养瓶中，补加适量培养基。
3、细胞冻存：待细胞生长状态良好时进行细胞冻存保种
①弃去培养上清，用PBS或生理盐水清洗1-2次，加入1mL 0.25%胰蛋白酶（T25瓶）
②1-2min后，显微镜下观察细胞，大部分细胞回缩且有少量细胞脱落，轻轻吹打下确认消化情况后加入*培养基终止消化；
③将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min，弃上清，加1ml冻存液重悬细胞；
④将冻存管放入程序降温盒，放入-80℃冰箱，4小时后将冻存管转入液氮罐储存。

四 MC38细胞;小鼠结肠癌细胞其他优势产品简介：

免疫染色二抗稀释液 ; 免疫染色中稀释二抗、可以防止抗体效价下降,减少抗体在组织上的非特异性吸附 ; 100ml ; 4℃,12个月 ;   JSK ; 免疫组化 ; 主要由TBS、明胶、BSA、防腐剂等组成。

Tween20/TBS溶液(10×TBST,pH7.5) ; 又称为TTBS,常规PH缓冲液,常用于清洗western blot 中蛋白印迹膜。 ; 500ml ; 4℃,6个月 ;   JSK ; 免疫印迹 ; leagene推荐用于Western blot蛋白印迹,主要由Tris-HCl(pH7.5)、氯化钠、Tween20等组成。

Schiff试剂 ; 又称雪夫试剂、希夫试剂,主要用于碳水化合物染色：如糖原,粘蛋白,糖蛋白,多糖,透明质酸。又称无色品红染色液。 ; 50ml ; 4℃,避光,6个月 ;   JSK ; 碳水染色 ; 为无色液体,一般变黄或粉红应弃用。

免疫血清防腐剂(10×) ; 免疫血清的保存,但荧光标记抗体不适用 ; 50ml ; 4℃,避光,24个月 ;   JSK ; 免疫组化 ; 主要由叠氮钠等防腐剂组成,按防腐剂：血清=1：9使用,该防腐剂效果佳,但不是用于标记荧光的抗体。

乙酸钠溶液(3mol/L,pH5.2,RNase free) ; 用于乙醇沉淀RNA等,乙酸钠又称NaAc即醋酸钠 ; 100ml ; 室温,12个月 ;   JSK ; 核酸提取 ; 主要由乙酸钠、冰乙酸组成、DEPC处理后,高压灭菌。

Acr-Bis(30%:1.8%) ; 配制丙烯酰胺凝胶(PAGE胶),进行O'Farrell系统的双向凝胶电泳中的等电聚焦电泳,可以用于蛋白的分离。丙烯酰胺:亚甲基双丙烯酰胺溶液(Acr-Bis,30%:1.6%) ; 500ml ; 4℃,避光,3个月 ;   JSK ; 蛋白电泳 ; 主要由超纯丙烯酰胺(acrylamide):亚甲基双丙烯酰胺(bisacrylamide)组成,其比例为30%:1.8%。

RNase A(10mg/ml,DNase free) ; 去除RNA ; 1ml ; —20℃,12月 ;   JSK ; RNA溶液 ; 主要由RNAse A、Tris-HCL、乙酸钠组成,加热灭活。