α酮戊二酸脱氢酶（α-KGDH）测试盒-微量法

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参数规格：

α-KGDH（EC 1.2.4.2）广泛存在于动物、植物微生物和培养细胞的线粒体中，是三羧酸循环调控关α-KGDH 催化α-酮戊二酸、NAD+ 和辅酶A 生成琥珀酰辅酶A、二氧化碳和NADH，NADH在340 nm 有特征吸收峰，以NADH 的生成速率表示α-KGDH 活性。键酶之试剂一：100mL×1 瓶，-20℃保存； 试剂二：20mL×1 瓶，-20℃保存； 试剂三：1.5mL×1 支，-20℃保存； 试剂四：液体20mL×1 瓶，4℃保存； 试剂五：粉剂×1 瓶，-20℃保存； 试剂六：粉剂×1 支，-20℃保存；一，催化α-酮戊二酸氧化脱羧生成琥珀酰辅酶A。

电子名片

工作原理：
α-KGDH（EC 1.2.4.2）广泛存在于动物、植物微生物和培养细胞的线粒体中，是三羧酸循环调控关α-KGDH 催化α-酮戊二酸、NAD+ 和辅酶A 生成琥珀酰辅酶A、二氧化碳和NADH，NADH在340 nm 有特征吸收峰，以NADH 的生成速率表示α-KGDH 活性。键酶之一，催化α-酮戊二酸氧化脱羧生成琥珀酰辅酶A。
测定意义：
α-KGDH（EC 1.2.4.2）广泛存在于动物、植物微生物和培养细胞的线粒体中，是三羧酸循环调控关键酶之一，催化α-酮戊二酸氧化脱羧生成琥珀酰辅酶A。
标本处理：
组织、细菌或细胞中胞浆蛋白与线粒体蛋白的分离：
1、称取约0.1g 组织或收集500 万细胞，加入1mL 试剂一和10uL 试剂三，用冰浴匀浆器或研钵匀浆。
2、将匀浆600g，4℃离心5min。
3、弃沉淀，将上清液移至另一离心管中，11000g，4℃离心10min。
4、上清液即胞浆提取物，可用于测定从线粒体泄漏的α-KGDH（此步可选做）。
5、在步骤④的沉淀中加入200uL 试剂二和2uL 试剂三，超声波破碎（冰浴，功率20％或200W，超声3 秒，间隔10 秒，重复30 次），用于线粒体α-KGDH 活性测定。

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    1、报价含普票、运费。
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    3、进口原装产品要3-6周的货期，详细情况请咨询客服。
    4、订货时间为工作日每周一至周五16:00之前。
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    6、代测免收代测费，一周出结果。
    7、产品因运输途中包装破损请拒绝签收，做退回。我们将在24小时之内为您补发损坏产品
    8、如因单位财务制度原因，可申请先发货，报账后付款（此条款仅限医院、学校信誉良好
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