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脱氢抗坏血酸还原酶(DHAR)活性测试盒-可见分光光度法

型号:50管/48样

更新时间:2015-09-14

简要描述:

脱氢抗坏血酸还原酶(DHAR)活性测试盒-可见分光光度法 为青岛捷世康根据实验经验生产,产品质量有保证、*、实验效果好,提供全程技术服务或免费代测服务(山东省内可上门取样)产品具有灵敏度高,快速,准确,操作简单,易于保存等优点。咨询订购。

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详细介绍


  参数规格  产品资料  工作原理  测定意义锚点
  产品图片  订购流程  注意事项  合作单位

参数规格

编号

产品名称

检测方法

规格

JSAY45

脱氢抗坏血酸还原酶(DHAR)活性测试盒-可见分光光度法

可见分光光度法

50管/48样

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产品资料

试剂一??液体50 mL×1 瓶,4℃保存??
试剂二??液体35 mL×1 瓶,4℃保存??
试剂????粉剂×1 瓶??棕色??,4℃保存??临用前加入5mL 蒸馏水充分溶解??
试剂四??粉剂×1 瓶,4℃保存??临用前加入5mL 蒸馏水充分溶解??

电子名片

电子名片

工作原理
DHAR催化GSH还原DHA 生成AsA,通过测定DHA减少速率,计算DHAR 活性。
锚点测定意义
DHAR 存在于细胞质、线粒体和叶绿体中。DHAR 催化GSH 还原DHA 生成AsA 和GSSG,调控细胞AsA/DHA 比值,是抗坏血酸-谷胱甘肽氧化还原循环的关键酶。提高植物体内的 DHAR 活性,可提高植物食品中AsA 含量,进而提高植物食品的营养品质。
锚点标本处理
按照组织质量g:提取液体积(mL)为1:5~10 的比例(建议称取约0.1g 组织,加入1mL试剂一)进行冰浴匀浆,16000g,4℃离心20min,取上清置冰上待测。
订购流程
    1、报价含普票、运费。
    2、常用试剂备货充足,除对温度要求极其严格的产品当天可发货。
    3、进口原装产品要3-6周的货期,详细情况请咨询客服。
    4、订货时间为工作日每周一至周五16:00之前。
    5、如需代为检测,标本对环境温度高,可客服安排专人取样(限省内客户)。
    6、代测免收代测费,一周出结果。
    7、产品因运输途中包装破损请拒绝签收,做退回。我们将在24小时之内为您补发损坏产品
    8、如因单位财务制度原因,可申请先发货,报账后付款(此条款仅限医院、学校信誉良好
          客户)。
注意事项
影响显色反应的主要因素有哪些?
影响显色反应的主要因素有显色剂的用量、溶液的酸度、显色时间以及干扰离子等。
为了使测定结果有较高的灵敏度和准确度,如何选择zui适宜的测量条件?
一般从以下几个方面来考虑:
①选择适当的测量波长。一般根据待测组分的吸收光谱选择zui大吸收波长作为测量波长。如果干扰组分在zui大吸收波长也有吸收,则应根据:吸收大,干扰小"的原则来选择测量波长
②调价溶液的浓度,或选用不同厚度的吸收池,控制被测是呀的吸光度在0.2-0.8范围内。
③选择适当的参比溶液。
在分析复杂样品时,如何消除干扰?
消除干扰方法主要有:
1、加入眼笔记,如加入配位掩蔽剂,使其与干扰离子生成测定波长物吸收的配合物,如加入氧化还原掩蔽剂,改变干扰离子的价态。
2、选择适宜的显色条件,如控制溶液的酸度等,使干扰离子与显色剂不发生反应。3、采用双波长或其他选择性的方法;
4、分离干扰离子。
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合作单位
复旦大学贵州医科大学青岛大学香港大学

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