蛋白质羰基测试盒-可见分光光度法

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参数规格：

提取液 液体50mL×1 瓶 4℃保存。 试剂一 粉剂0.1g×5 支 4℃避光保存。（使用前根据样品数，每支加1mL 水溶解，每支??10 个样品用）。 试剂二 液体20mL×1 瓶 4℃避光保存。 试剂三 液体20mL×1 瓶 4℃保存。 试剂四 液体25mL×1 瓶 4℃保存。 试剂五 根据测定样品 将乙酸乙酯和无水乙醇等体 混合。 试剂六 液体100mL×1 瓶 4℃保存。
	电子名片

工作原理：
羰基于2,4-二硝基苯肼反应生成红色2,4-二硝基苯腙，在370nm 处有特征吸收峰。
测定意义：
蛋白质羰基是多种氨基酸在蛋白质的氧化修饰过程中的早期标志，其含量高低表明蛋白质氧化损伤程度的大小，是衡量蛋白质氧化损伤的主要指标。
标本处理：
组织样品:按照组织质量g：提取液tiji (mL)1:5~10 的比例（建议称取约0.1g 组织，加入1mL 提取液）进行冰浴匀浆，于4℃，5000rpm 离心10min，取上清，加入0.1mL 试剂一，室温放置10min，4℃，12000rpm 离心10min，取上清待测。
订购流程：
    1、报价含普票、运费。
    2、常用试剂备货充足，除对温度要求极其严格的产品当天可发货。
    3、进口原装产品要3-6周的货期，详细情况请咨询客服。
    4、订货时间为工作日每周一至周五16:00之前。
    5、如需代为检测，标本对环境温度高，可客服安排专人取样（限省内客户）。
    6、代测免收代测费，一周出结果。
    7、产品因运输途中包装破损请拒绝签收，做退回。我们将在24小时之内为您补发损坏产品
    8、如因单位财务制度原因，可申请先发货，报账后付款（此条款仅限医院、学校信誉良好
          客户）。
注意事项：
影响显色反应的主要因素有哪些？
影响显色反应的主要因素有显色剂的用量、溶液的酸度、显色时间以及干扰离子等。
为了使测定结果有较高的灵敏度和准确度，如何选择zui适宜的测量条件？
一般从以下几个方面来考虑：
①选择适当的测量波长。一般根据待测组分的吸收光谱选择zui大吸收波长作为测量波长。如果干扰组分在zui大吸收波长也有吸收,则应根据：吸收大，干扰小"的原则来选择测量波长
②调价溶液的浓度，或选用不同厚度的吸收池，控制被测是呀的吸光度在0.2-0.8范围内。
③选择适当的参比溶液。
在分析复杂样品时，如何消除干扰？
消除干扰方法主要有：
1、加入眼笔记，如加入配位掩蔽剂，使其与干扰离子生成测定波长物吸收的配合物，如加入氧化还原掩蔽剂，改变干扰离子的价态。
2、选择适宜的显色条件，如控制溶液的酸度等，使干扰离子与显色剂不发生反应。3、采用双波长或其他选择性的方法；
4、分离干扰离子。
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