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对氯苯酚,106-48-9,标准品

型号:20mg

更新时间:2015-10-14

简要描述:

对氯苯酚,106-48-9,标准品 青岛捷世康生物科技有限公司拥有业界专业提纯设备,产品质量放心可靠。所销售产品在使用中如出现实际含量与产品外包标示不*可全额退款。同时代理:中检所标准品、*标准品。同一单位购买我司产品可积累积分兑换(手机、电脑、平板电脑等)。

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锚点对氯苯酚,106-48-9,标准品产品资料


订购信息

 C A S  #:

 106-48-9

 英 文 名 称:

p-chlorophenol

 分 子 式:

C6H5ClO

 别           名:

烟酸占替诺

 分 子 量:

128.56

 保 存 方 式:

常温保存

 规      格:

20mg/支

 有    效   期:

二十四个月

 编      号:

ZJS-010599

 产           地:

中国·青岛

 用      途:

仅用于科研实验


分 子 结 构 式

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对氯苯酚,106-48-9,标准品
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锚点产品优势:
  1、产品纯度符合药典要求纯度。
  2、中药标准品品种多大2000种方便您的一站式采购。
  3、提供代测服务,并可根据客户要求按客户提供原料提取所需产品。
  4、产品纯度如与产品包装所示纯度不*全额退款。
  5、我公司在北京、上海、武汉均设有实验室,可为客户提供实验全程的技术服务。
  6、医院及学校等单位可先发货后付款,免去您对产品质量的后顾之忧。
HPLC锚点注意事项
  1.流动相必须用HPLC级的试剂,使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使
  ?用0.45um或更细的膜过滤)。
  2.流动相过滤后要用超声波脱气,脱气后应该恢复到室温后使用。
  3.不能用纯乙腈作为流动相,这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。
  4.使用缓冲溶液时,做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子一小时,然后
    用甲醇(或甲醇水溶液)冲洗40分钟以上,以充分洗去离子。对于柱塞杆外部,做完样
    品后也必须用去离子水冲洗20ml以上。
  5.长时间不用仪器,应该将柱子取下用堵头封好保存,注意不能用纯水保存柱子,而应
  该用有机相(如甲醇等),因为纯水易长霉。
  6.每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂清洗进样器。
  7.C18柱不能进蛋白样品,血样、生物样品。
  8.堵塞导致压力太大,按预柱→混合器中的过滤器→管路过滤器→单向阀检查并清洗
  ?清洗方法;①以异丙醇作溶剂冲洗:②放在异丙醇中间用超声波清洗;
  9.气泡会致使压力不稳,重现性差,所以在使用过程中要尽量避免产生气泡。
  10.如果进液管内不进液体时,要使用注射器吸液:通常在输液前要进行流动相的清。
  11.要注意柱子的PH值范围,不得注射强酸强碱的样品,特别是碱性样品。
  12.更换流动相时应该先将吸滤头部分放入烧杯中边振动边靖洗,然后插入新的流动相
??中。更换无互溶性的流动相时要用异丙醇过渡一下。
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RY0233 DAPI染色储存液(1mg/ml) 1ml 细胞染色 —20℃,避光,12个月 DAPI染色常用于细胞凋亡检测,染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。DAPI也常用于普通的细胞核染色以及某些特定情况下的双链DNA染色。 DAPI是一种能够与DNA强力结合的荧光染料,常用荧光显微镜观测,可以透过完整的细胞膜,可用于活细胞和固定细胞的染色,其工作浓度一般为0.3mmol/L或0.1ug/ml。显微镜下可以看到蓝色荧光的细胞,荧光显微镜观察细胞标记的效率高 ,且对活细胞无毒副作用。DAPI染色常用于细胞凋亡检测,染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。DAPI也常用于普通的细胞核染色以及某些特定情况下的双链DNA染色。DAPI的zui大激发波长为340nm,zui大发射波长为488nm, DAPI和双链DNA结合后,zui大激发波长为360nm,zui大发射波长为460nm。

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复旦大学贵州医科大学青岛大学香港大学

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