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色瑞替尼试剂,1032900-25-6
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色瑞替尼试剂,1032900-25-6产品资料
订购信息 | |||
C A S #: | 1032900-25-6 | 英 文 名 称: | ceritinib |
分 子 式: | C28H36N5O3SCl | 别 名: | 5-氯-N2-(2-异丙氧基-5-甲基-4-(哌啶-4-基)苯基)-N4-(2-(异丙基磺酰基)苯基)嘧啶-2,4-二胺 |
分 子 量: | 558.13514 | 保 存 方 式: | 常温保存 |
规 格: | 10g/20g/50g/100g/瓶 | 有 效 期: | 二十四个月 |
编 号: | ZT-05265 | 产 地: | 中国·青岛 |
用 途: | 仅用于科研实验 |
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备 注: |
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捷世康代理品牌:
试剂类:SIGMA、AMERSCO、TCI
血 清:GIBCO、HYCLONE、四季青、MRC
抗 体:ABCAM、SANTA、CST
产品优势:
1、产品纯度符合药典要求纯度。
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HPLC注意事项:
1.流动相必须用HPLC级的试剂,使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使
用0.45um或更细的膜过滤)。
2.流动相过滤后要用超声波脱气,脱气后应该恢复到室温后使用。
3.不能用纯乙腈作为流动相,这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。
4.使用缓冲溶液时,做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子一小时,然后
用甲醇(或甲醇水溶液)冲洗40分钟以上,以充分洗去离子。对于柱塞杆外部,做完样品后也必须用去离子水冲洗20ml以上。
5.长时间不用仪器,应该将柱子取下用堵头封好保存,注意不能用纯水保存柱子,而应该用有机相(如甲醇等),因为纯水易长霉。
6.每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂清洗进样器。
7.C18柱不能进蛋白样品,血样、生物样品。
8.堵塞导致压力太大,按预柱→混合器中的过滤器→管路过滤器→单向阀检查并清洗
清洗方法;①以异丙醇作溶剂冲洗:②放在异丙醇中间用超声波清洗;
9.气泡会致使压力不稳,重现性差,所以在使用过程中要尽量避免产生气泡。
10.如果进液管内不进液体时,要使用注射器吸液:通常在输液前要进行流动相的清。
11.要注意柱子的PH值范围,不得注射强酸强碱的样品,特别是碱性样品。
12.更换流动相时应该先将吸滤头部分放入烧杯中边振动边靖洗,然后插入新的流动相中。更换无互溶性的流动相时要用异丙醇过渡一下。
上游产品 :
下游产品:
KY81 谷氨酸脱氢酶(GDH)测试盒 微量法 100管/96样 GDH(EC 1.4.1.2)广泛分布于植物中,和谷氨酸合成酶(GOGAT)共同参与谷氨酸的合成,在氨同化和转化成有机氮化合物的代谢中起重要作用。 GDH 催化NH4+、α-酮戊二酸和NADH,生成谷氨酸和NAD+,引起340nm 吸光度下降。通过测定340nm 吸光度的下降速率,计算GDH 活性。 "提取液:液体100mL×1 瓶,4℃保存;
SJH-077017 山羊口疮抗体(ORF-Ab)elisa试剂盒
RY0436 黏液HID-AB染色液 3×25ml 碳水染色 4℃,避光,6个月 又称高铁二胺-阿利新蓝染色液,可以染色酸性黏蛋白、蛋白多糖、透明质酸等物质,可以区分硫黏蛋白和蛋白多糖。 主要由高铁二胺溶液,Alcian 染色液等组成。染色结果为:酸性黏蛋白(硫酸化酸性黏液物质)呈棕紫色至棕黑色羧基化酸性黏液物质(蛋白多糖、透明质酸)呈蓝色,细胞核呈红色。
RY0444 黏蛋白染色液(温和甲基化法) 2×50ml 碳水染色 室温,避光,6个月 区分黏蛋白中酸性基团:羧基和硫酸根 酸性甲醇与阿利新蓝联合使用,碳水化合物含有羧基呈阴性,出现任何着色则意味着含有硫酸根。
RY0463 Delafield苏木素染色液 500ml HE染色 室温,避光,24个月 常规切片染色 属于明矾苏木素的一种,自然氧化3个月成熟,成熟后为深黑色,存储太久后,使用时应过滤,染色时间一般15-20分钟。
SJH-011051 Human thymus activation regulated chemokine,TARC Elisa Kit 人胸腺活化调节趋化因子(TARC/CCL17)elisa试剂盒
ZBP-011460 柴胡皂苷F 62687-63-2 Saikosaponin F C48H80O17 929.14 HPLC≥98% 20mg/支
混合试剂临用前配制小心把试剂四转移到试剂中充分溶解
1.25mL混匀后盖紧防水分散失沸水浴 2h冷却后 20 mL蒸馏水4℃可保存 2 周
工作液的配制:临用前请根据拟用工作液体积(样本数× 0.23 m L),将试剂二、三和四按照 1:1:90的比例混合,或者直接把试剂二和试剂三加入到试剂四中混匀(可以测定 96样);加样前置 37℃(哺乳动物)或 25℃(其它物种)水浴锅中预热 30 min。" "1、细菌或培养细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细菌或细胞数量(10个):试剂一体积(mL)为 500~1000:1的比例(建议 500万细菌或细胞加入 1mL试4剂一),超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率 20%或 200W,超声 3s,间隔 10s,重复 30次);8000g 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。
试剂二:液体10ml×1 瓶,4℃保存;
SJH-022542 Rat tissue inhibitors of metalloproteinase 3,TIMP-3 Elisa Kit 大鼠基质金属蛋白酶抑制因子3(TIMP-3)elisa试剂盒