异龙脑标准品,124-76-5

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2、专业的客服人员解答，消除您心中对实验试剂选择的各种不确定。
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4、杜绝暴利，节约您的每一分科研经费！
捷世康代理品牌：异龙脑标准品,124-76-5
试剂类：SIGMA、AMERSCO、TCI
血? 清：GIBCO、HYCLONE、四季青、MRC
抗? 体：ABCAM、SANTA、CST

二维码

订购说明
  1、产品纯度符合药典要求纯度。
  2、中药标准品品种多大2000种方便您的一站式采购。
  3、提供代测服务，并可根据客户要求按客户提供原料提取所需产品。
  4、产品纯度如与产品包装所示纯度不*全额退款。
  5、我公司在北京、上海、武汉均设有实验室，可为客户提供实验全程的技术服务。
  6、医院及学校等单位可先发货后付款，免去您对产品质量的后顾之忧。
HPLC注意事项：
  1.流动相必须用HPLC级的试剂，使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使
  ?用0.45um或更细的膜过滤)。
  2.流动相过滤后要用超声波脱气，脱气后应该恢复到室温后使用。
  3.不能用纯乙腈作为流动相，这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。
  4.使用缓冲溶液时，做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子一小时，然后
    用甲醇(或甲醇水溶液)冲洗40分钟以上，以充分洗去离子。对于柱塞杆外部，做完样
    品后也必须用去离子水冲洗20ml以上。
  5.长时间不用仪器，应该将柱子取下用堵头封好保存，注意不能用纯水保存柱子，而应
  该用有机相(如甲醇等)，因为纯水易长霉。
  6.每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂清洗进样器。
  7.C18柱不能进蛋白样品，血样、生物样品。
  8.堵塞导致压力太大，按预柱→混合器中的过滤器→管路过滤器→单向阀检查并清洗
  ?清洗方法；①以异丙醇作溶剂冲洗：②放在异丙醇中间用超声波清洗；
  9.气泡会致使压力不稳，重现性差，所以在使用过程中要尽量避免产生气泡。
  10.如果进液管内不进液体时，要使用注射器吸液：通常在输液前要进行流动相的清。
  11.要注意柱子的PH值范围，不得注射强酸强碱的样品，特别是碱性样品。
  12.更换流动相时应该先将吸滤头部分放入烧杯中边振动边靖洗，然后插入新的流动相
中。更换无互溶性的流动相时要用异丙醇过渡一下。
常用型号：

KY14 NADP磷酸酶（NADPase）测试盒 微量法  100管/96样 NADPase主要存在于植物组织中，是生物体内*催化 NADP+降解为 NAD+的酶，与 NADK一起调控 NAD和 NADP之间的平衡。 NADPase能够催化     NADP+水解为   NAD+和无机磷的反应，通过测定无机磷的量来测定NADPase活性。 "提取液：100mL×1瓶，4℃保存。

试剂一：液体 15 mL×1瓶，   4℃保存。

试剂二：粉剂×4支，-20℃保存；用时加入  1 mL试剂一充分溶解备用，现配现用。

试剂三：粉剂×1瓶,   4℃保存。用时加入 25mL蒸馏水，溶解后  4℃可保存一周。

试剂四：粉剂×1瓶,  4℃保存。用时加入 25mL蒸馏水，溶解后  4℃可保存一周。

试剂五：液体  25mL×1瓶，室温保存。

试剂六：10mmol/L标准磷贮备液    10mL×1瓶，4℃保存。0.5μmol/mL标准磷应用液配制：将试剂六   20倍稀释，即取    0.5mL试剂六加  9.5蒸馏水，充分混匀。

定磷试剂的配制：按 H2O:试剂三:试剂四:试剂五=2:1:1:1的比例配制，配好的定磷试剂应为浅黄色，若无色则试剂失效，若是蓝色则为磷污染，定磷剂现用现配。

注意：配试剂用新的烧杯、玻棒和玻璃移液器，也可以用一次性塑料器皿，避免磷污染。" 按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为 1：5~10的比例（建议称取约  0.1g组织，加入   1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。

RY1148 Tris-HCl缓冲液(1mol/L,pH7.5) 100ml 常规其他 室温,12个月  常规pH缓冲液 主要由Tris、去离子水组成,调pH值至7.5。

SJH-013013 人Tau蛋白(Tau)elisa试剂盒

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