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山羊丝状支原体抗体(M-Mycoplasmal Ab)elisa试剂盒

型号:48T/96T

更新时间:2015-11-30

简要描述:

山羊丝状支原体抗体(M-Mycoplasmal Ab)elisa试剂盒为青岛捷世康根据实验经验生产,产品质量有保证、*、实验效果好,提供全程技术服务或免费代测服务(山东省内可上门取样)产品具有灵敏度高,快速,准确,操作简单,易于保存等优点。咨询订购。

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详细介绍

 

山羊丝状支原体抗体(M-Mycoplasmal Ab)elisa试剂盒

 

             参数规格   产品资料   二维码     优势     产品选型      产品组成        


一、参数规格

山羊丝状支原体抗体(M-Mycoplasmal Ab)elisa试剂盒

电子名片

英文名称:

R

产品用途:

仅用于科研实验,严禁用于临床诊断

样本体积

50-100ul

保存条件:

2-8℃下,可放置24-48小时.-70℃下,可放置6个月

检测样本:

血清、血浆细胞上清液、灌洗液。

产        地:中国·青岛

二维码

 二、产品资料

编号

产品名称

规格

保存条件

检测方法

产地

价格-优惠

SJH-077014

48T/96T

2-8℃保存

双抗夹心法

国产/进口

点击咨询

三 、产品优势:

  1、本品采用天然抗体包被而成,具有特异性强、灵敏度高、操作简便等特点。
  2、部分指标产品采用进口原装抗体包被,质量放心可靠。
  3、可提供免费打代测服务,山东省内可上门取样。
  4、一次购买十盒或一个月累计购买十盒可享受经销商提货价。
  5、可为 自测可户提供全程。

四、产品选型; 
  1·是检测抗体还是抗原。 
  2·检测的结果是定性还是定量。 
  3·是否需要检测特异抗体的类型。 
  4·所用抗体/单克隆抗体的亲和力/亲和力怎么样 
[1]检测抗原
zui常用于检测抗原的方法是非竞争性的双抗体夹心法,其次是竞争法,但竞争法
  在具体 实验中有些困难;特别是检测微生物的抗原,因为其需标记抗原,对于
  某些抗原很难做到甚至是不可能的。在竞争法中,没标记的抗原与标本直接混合
  在一起,许多标本中含有酶抑制剂或蛋白A样物质(例如粪便),可影响elisa结
[2]检测抗体 

检测抗体种类常用的方法是检测抗体种类的捕获法,这个方法用于检测特异性
  IgG,IgA盒IgM。这个方法的*步是因相捕获的抗体是否是特异抗原的抗体。
  间接elisa在家侧IgG时比较简单,但不适用于检测其他种类的抗体。
为什么选择青岛捷世康?
1、万余种产品库存,现货供应,避免万事俱备只差试剂的尴尬局面。
2、专业的客服人员解答,消除您心中对实验试剂选择的各种不确定。
3、完善的售后服务,解除您的后顾之忧。
4、杜绝暴利,节约您的每一分科研经费!
捷世康代理品牌:
 

试剂类:SIGMA、AMERSCO、TCI
血 清:GIBCO、HYCLONE、四季青、MRC
抗 体:ABCAM、SANTA、CST
五、产品组成

试剂盒组成

96孔配置

48孔配置

保存条件

说明书

1份

1份

 

封板膜

2片(48)

2片(96)

 

密封袋

1个

1个

 

酶标包被板

1×48

1×96

2-8℃保存

标准品

0.5ml×1瓶

0.5ml×1瓶

2-8℃保存

标准品稀释液

1.5ml×1瓶

1.5ml×1瓶

2-8℃保存

酶标试剂

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

样品稀释液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

显色A液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

显色B液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

终止液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

浓缩洗涤液

(20ml×20倍)×1瓶

(20ml×30倍)×1瓶

2-8℃保存

六、常用型号 

上游产品 :

下游产品:

七、其他相关产品介绍:

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JSAY46 过氧化氢(H2O2)测试盒 可见分光光度法 50管/48样 H2O2 是生物体内zui常见的活性氧分子,主要由SOD 和XOD 等催化产生,由CAT 和POD等催化降解。H2O2 不仅是重要的活性氧之一,也是活性氧相互转化的枢纽。一方面,H2O2可以直接或间接地氧化细胞内核酸,蛋白质等生物大分子,并使细胞膜遭受损害,从而加速细胞的衰老和解体;另一方面H2O2 也是许多氧化应急反应中的关键调节因子。 H2O2 是生物体内zui常见的活性氧分子,主要由SOD 和XOD 等催化产生,由CAT 和POD等催化降解。H2O2 不仅是重要的活性氧之一,也是活性氧相互转化的枢纽。一方面,H2O2可以直接或间接地氧化细胞内核酸,蛋白质等生物大分子,并使细胞膜遭受损害,从而加速细胞的衰老和解体;另一方面H2O2 也是许多氧化应急反应中的关键调节因子。 "试剂一:丙酮100mL×1 瓶,4℃保存;(自备)

试剂二:粉剂×1 瓶,4℃保存;临用前加入3mL 浓盐酸充分溶解备用。用不完的试剂4℃保存;

试剂三:液体10mL×1 瓶,4℃保存;

试剂四:液体30mL×1 瓶,4℃保存;" "1、细菌或细胞样品的制备:收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细菌或细胞数量(104 个):试剂一体积(mL)为500~1000:1 的比例(建议500 万细菌或细胞加入1mL试剂一),超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率20%或200W,超声3s,间隔10s,重复30次);用试剂一定容至1mL;8000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。

2. 组织样品的制备:按照组织质量(g):试剂一体积(mL)为1:5~10 的比例(建议称取约0.1g 组织,加入1mL 试剂一)进行冰浴匀浆;转移至EP 管中,用试剂一定容至1mL,8000g4℃离心10min,取上清,置冰上待测。

3、血清(浆)样品:直接检测。"

八、合作单位
复旦大学贵州医科大学青岛大学香港大学

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