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Technical articles检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被免疫球蛋白G(IgG)抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并*洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的免疫球蛋白G(IgG)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。样品收集、处理及保存方法1.血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后...
产品简介:细菌的荚膜具有保护细菌抵抗吞噬和消化的作用,可增加细菌的侵袭力,荚膜不易被普通染色法染色,需经特殊染色法染色后才能着色,易于观察,细菌荚膜的鉴定,对细菌的分型和鉴别有至关重要的作用。荚膜染色液(Hiss法)又称硫酸铜染色液,细菌荚膜被染成蓝紫色,细菌被染成深蓝色。该试剂仅用于科研领域,不适用于临床诊断或其他用途。产品组成:名称规格一规格二Storage试剂(A):Hiss染色液20ml50mlRT避光试剂(B):硫酸铜溶液20ml50mlRT使用说明书1份自备材料:...
检测原理试剂盒采用双抗一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被小反刍兽疫(PPR)抗体的包被微孔中,依次加入标本、HRP标记的检测抗体,经过温育并*洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),与CUTOFF值相比较,从而判定标本中小反刍兽疫(PPR)的存在与否。样品收集、处理及保存方法1.血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,300...
检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被单胺氧化酶(MAO)抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并*洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的单胺氧化酶(MAO)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品活性。样品收集、处理及保存方法1.血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3...
检测原理试剂盒采用双抗原一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被人脊髓灰质炎病毒(PV)抗体的包被微孔中,依次加入标本、HRP标记的检测抗原,经过温育并*洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),与CUTOFF值相比较,从而判定标本中人脊髓灰质炎病毒(PV)的存在与否。样品收集、处理及保存方法1.血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液...
产品简介:痰液、体液、粪便等组织样本是常用的微生物学检验样本,常含有多种微生物成分,且自身成分复杂,由于结核分歧杆菌对营养的要求高、生长缓慢,培养时若标本中含有其他杂菌,杂菌一般生长较快、易消耗营养,不利于结核分歧杆菌的检出,因此对于可能含有杂菌的样本(如痰标本、消化道标本、支气管肺泡灌洗液和经支气管吸出液等),培养前均需要对其进行前处理以液化标本、杀死杂菌;尿液、尸检组织和其他任何污染的液体标本,均需在培养前进行去污处理,而血、脑脊液、关节液等来自机体无菌部位的无杂菌污染的...
检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被大豆过敏原(Soja)抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并*洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的大豆过敏原(Soja)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。样品收集、处理及保存方法1.血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后...
检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被抑制素B(INH-B)抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并*洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的抑制素B(INH-B)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。样品收集、处理及保存方法1.血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后...