技术文章
Technical articlesSDS裂解液产品简介：多种成分均可以从细胞中提取总蛋白，例如Triton、SDS、NP-40等。SDS裂解液(SDSLysisBuffer)是一种枀其强烈的细胞组织快速裂解液并获得总蛋白质。其裂解液强度大于NP-40裂解液、RIPA裂解液(弱)、RIPA裂解液(中)、通用细胞裂解液、Western及IP细胞裂解液，所获得的蛋白质可以用于Western、染色质免疫共沉淀(ChIP)等。SDSLysisBuffer主要由Tris-HCl、NaCl、SDS等组成，并含有多种蛋白酶抑...
产品简介：pH标准溶液的pH值是已知的，并达到规定的准确度，其pH值有良好的复现性和稳定性，具有较大的缓冲容量，较小的稀释值和较小的温度系数。该pH标准缓冲溶液常用于酸度计的定位和斜率校准，其准确度范围在±0.01pH。pH标准缓冲溶液(pH=4.00)是特指在25℃下，pH=4.00。操作步骤(三点校准通用，仅供参考)：1、将pH电极在纯水中清洗干净并甩干。2、用温度计测量pH标准缓冲溶液的温度，并将pH计的温度值调整准确。自动温度pH计无需该步骤。3、定位校...
土壤酸性磷酸酶测试盒产品简介：土壤磷酸酶是一类催化土壤有机磷矿化的酶，其活性的高低直接影响着土壤中有机磷的分解转化及其生物有效性，是评价土壤磷素生物转化方向与强度的指标。土壤磷酸酶受到土壤碳、氮含量、有效磷含量和pH显著影响，根据适pH范围，通常分为酸性、中性和碱性三种类型。酸性环境中，S-ACP催化磷酸苯二钠水解生成苯酚和磷酸氢二钠，通过测定酚的生成量即可计算出S-ACP活性。产品内容：试剂一：液体×1瓶，4℃避光保存。试剂二：粉剂×1瓶，4℃保存。用前加50mL蒸馏水充分...
培养基是供微生物、植物和动物组织生长和维持用的人工配制的养料，一般都含有水、氮源、无机盐（包括微量元素）、碳源、生长因子（维生素、氨基酸、碱基、抗菌素、色素、激素和血清等）等。培养基由于配制的原料不同，使用要求不同，而贮存保管方面也稍有不同。一般培养基在受热、吸潮后，易被细菌污染或分解变质，因此一般培养基必须防潮、避光、阴凉处保存。对一些需严格灭菌的培养基（如组织培养基），较长时间的贮存，必须放在3-6℃的冰箱内。由于液体培养基不易长期保管，均改制成粉末。总体而言，所有微生物...
1.在储存及孵育过程中避免将试剂暴露在强光中。所有试剂瓶盖须盖紧以防止蒸发和污染，试剂避免受到微生物的污染，因为蛋白水解酶的干扰将导致出现错误的结果。2.小心吸取试剂并严格遵守给定的孵育时间和温度。请注意在吸取标本/标准品，酶结合物或底物时，第个孔与后一个孔加样之间的时间间隔如果太大，将会导致不同的“预孵育”时间，从而明显地影响到测量值的准确性及重复性。而且，洗涤不充分将影响试验结果。3.试剂盒保存：部分试剂保存于-20℃，部分试剂保存于2-8℃，具体以标签上的标示为准。4....
在elisa试剂盒实验中一般有两次抗原抗体反应，即加标本物和加结合物后，此时反应的温度和时间应按规定的要求，保温容器是水浴箱，可使elisa试剂盒实验中的温度保持平衡。elisa试剂盒实验中各elisa板不应该叠在一起。为了避免蒸发，板上应加盖，或者将板平放在底部垫有湿纱布的湿盒中，湿盒应该是金属的，传热容易。ELISA属固相免疫测定，抗原、抗体的结合只在固相表面上发生。以抗体包被的夹心法为例，加入板孔中的标本，其中的抗原并不是都有均等的和固相抗结合的机会，只有贴近孔壁的一层...
蛋白质的折叠速率蛋白质的折叠是指一个蛋白质从它的变性状态转变到它的特定生物学天然构象的过程。现在人们已经普遍接受了共翻译折叠的理论，认为mRNA在核糖体上翻译的过程，蛋白质折叠就开始了，这一过程遵循自由能减少规律，即蛋白质在一定时间内沿着某一或某些特定的路径（过渡态系统）达到其自由能小（极小）的天然构象。各种光谱技术，质谱和核磁共振等试验方法都可用来研究蛋白质的折叠，为研究蛋白质折叠速率预测累积了许多试验数据。为了理解蛋白质的折叠机理，其重要任务之一便是确定蛋白质折叠速率的决...
ELISA试剂盒在实际应用的过程中，得通过不同的设计，不好走和方法都是有很多种类的，像是接法、竞争法、双位点一步法、捕获法测IgM抗体、应用亲和素和生物素的ELISA。今天小编就跟大家讲讲ELISA方法设计都有哪些原理？ELISA试剂盒以免疫学反应为基础，将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。由于抗原、抗体的反应在一种固相载体-聚苯乙烯微量滴定板的孔中进行，每加入一种试剂孵育后，可通过洗涤除去多余的游离反应物，从而保证试验结果的特异...
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