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PSA QuEChERS专用超洁净填料(40-63um)

型号:10g;100g;500g

产品时间:2020-11-11

简要描述:

PSA QuEChERS专用超洁净填料(40-63um)产品在国内长期供应各类实验室用,标准品、抗体、ELISA试剂盒等实验室耗材。所有科研用品在广大科研工作者的反复使用中,质量的的良好的检验,在业界有较好的口碑。ELISA试剂盒种类齐全人(Human)/大鼠(Rat)/小鼠(Mouse)/猴(Monkey)/兔(Rabbit)/猪(Pig)/马(Horse)/禽类等ELISA试剂盒。

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详细介绍

基本信息

 产品名称: PSA QuEChERS专用超洁净填料(40-63um)

品牌:CNWBOND  货号: SBEQ-CA2401

规格:10g;100g;500g

产    地:国产/进口

保存条件:2-8℃下,可放置6个月。

产品用途:仅用于科研实验,严禁用于临床诊断

保存条件:2-8℃环境中遮光保存。

其他品牌:

试剂类:SIGMA、AMERSCO、TCI、TRC、美国中草药

血 清:GIBCO、HYCLONE、四季青、MRC

抗 体:ABCAM、SANTA、CST、BD、华美、RD

在售的产品优势:

1、本品采用天然抗体包被而成,具有特异性强、灵敏度高、操作简便等特点。

2、部分指标产品采用进口原装抗体包被,质量放心可靠。

3、可提供免费打代测服务,山东省内可上门取样。

4、一次购买十盒或一个月累计购买十盒可享受经销商提货价。

5、可为 自测可户提供全程。

 

PSA QuEChERS专用超洁净填料(40-63um)操作举例:

ELISA的种类很多,不同ELISA的具体操作过程不完全相同,但是基本过程是*的。下面以简洁竞争ELISA测定B1为例,对ELISA的具体操作过程叙述如下。

    抗原包被(antigen coating)将AFB1与牛许晴白蛋白(BSA)的练街舞AFB1-BSA(也可以是卵清蛋白的练街舞AFB1-OV)溶解于0.1mol/L pH9.5的碳酸盐缓冲液中奖溶液加入酶标板的微孔内,通常每孔加200ul,4℃放置过页,去除恢复至室温,倾去微孔内溶液(包被液),已含有0.05%的TWEEN-20的PH7.0、0.05mol/L磷酸缓冲溶液生理盐水(PBST)满孔洗涤3次,每次5min,控干,即得到包被有AFB1-BSA的酶标板。在这个过程中AFB1-BSA通过物理吸附包被(粘附)在酶标板微孔的内壁上,没有包被的抗原被洗涤去除。

    包被抗原的浓度对ELISA的测定结果由较大的影响,浓度过高或过低都会影响测定结果,如下图是不同包被浓度时,竞争ELISA的抑制曲线。在图中可以看出,包被浓度对灵敏度的影响较大,当包被浓度为5ug/ml时,灵敏度(小检出量)达1.57ng/ml,其他浓度的灵敏度都比该浓度的差,这说明5ug/ml是叫合适的包被浓度

从宏观上看,包被浓度无论是过高还是过低都表现为灵敏度差,但是从微观上分析,他们的情况是不同的,低包被浓度时,包被抗原的量不足,微孔内吸附的抗原量少,可供抗体结合的抗原决定簇少,从而影响灵敏度高;二高浓度时包被抗原的量过多,微孔内吸附的抗原包被抗原进一步和抗体结合,降低了灵敏度,因此只有合适的包被抗原浓度,才能得到的灵敏度。这种关系见下图

封阻 所谓封阻是指酶标板被抗原包被后,在微孔中加入一定浓度BSA、OV、明胶或脱脂牛奶等溶液以封阻微孔内没有被抗原包被的空袭,避免抗体非特异性吸附于这些空袭,以提高实验结果的准确性和可靠性,常用的封阻剂包括BSA、OV、明胶和脱脂奶等,其中以脱脂牛奶较为便宜,而且封阻效果和其他几种封阻剂没有明显的差别。

    抗原抗体竞争反应 在酶标板的每个微孔中加入一定量的适当稀释度的抗体(抗血清),同时分别加入一定量的准溶液用于做标准曲线,混匀,37℃保温1-2H,包被在酶标板上的固定抗原(AFB1-BSA)和添加的AFB1标准品或样品抽提液中的AFB1游离抗原竞争抗体的结合位点,PBST洗涤扣干3次,游离的抗原抗体符合无被洗涤去除。

    酶标二抗与抗原抗体复合物的反应 将一定量的适当稀释的酶标二抗溶液加入个反应孔,37℃保温1-2h,酶标二抗和抗原抗体符合无反应,形成抗原-抗体-酶标二抗的复合物固定在酶标板上,PBST洗涤扣干5次,将有力多余的酶标二抗去除。

    底物显色反应和吸光值的测定 每孔加反应底物100ul(40mg临本二胺溶于100ml、PH5.0/0.2mol/L柠檬酸0.1mol/l磷酸氢钠缓冲溶液,加入150ul H2O2,现配现用,37℃保温保湿,避光反应30min,每孔加50ul 2mol/L,H2SO4终止反应,5min后,以酶联免疫测定仪于490nm测吸光度。

  Elisa竞争抑制曲线 以AFB1标准误溶液中的AFB1的浓度对数为横坐标,以不同AFB1浓度所对应的吸光值和AFB1浓度为零时吸光值的比值的百分数(称为竞争抑制率)为纵坐标,绘制ELISA竞争抑制曲线,根据样品抽提液的吸光值,利用竞争抑制曲线,计算出样品中AFB1的含量,上述ELISA的操作过程

 

 

 


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