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柠檬酸(CA)含量测试盒-可见分光光度法

产品简介

柠檬酸(CA)含量测试盒-可见分光光度法 为青岛捷世康根据实验经验生产,产品质量有保证、*、实验效果好,提供全程技术服务或免费代测服务(山东省内可上门取样)产品具有灵敏度高,快速,准确,操作简单,易于保存等优点。咨询订购。

产品型号:50管/48样
更新时间:2024-11-02
厂商性质:生产厂家
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柠檬酸(CA)含量测试盒-可见分光光度法

参数规格  产品资料  工作原理  测定意义锚点  产品图片  订购流程  注意事项  合作单位


参数规格

编号

产品名称

检测方法

规格

JSAY116

柠檬酸(CA)含量测试盒-可见分光光度法

可见分光光度法

50管/48样

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产品资料

试剂一 液体×1 瓶 4℃保存。
试剂二 液体×1 瓶 4℃保存。
试剂三 液体×1 支 20℃保存。
试剂四 粉剂×1 瓶 室温保存 临用前配制 加入5mL 试剂一 充分溶解。
试剂五 液体×1 瓶 4℃避光保存。
标准品 液体×1 支 250μmol/L 柠檬酸标准液 4℃保存。
电子名片

电子名片

工作原理织及血液碱性磷酸酶(AKP/ALP)测试盒-可见分光光度法
酸性条件下,柠檬酸还原Cr6+生成Cr3+??在545nm 处有特征吸收峰;通过测定545nm 吸光值的增加,即可计算出样品中柠檬酸含量。
锚点测定意义
CA 是生物体内常见的有机酸,是重要的食品风味物质,此外,CA 是三羧酸循环*步反应的产物。
锚点标本处理
1. 液体样品中柠檬酸提取;取0.1mL 液体加试剂一0.9mL,充分混匀,11000g,4℃离心10min,取上清液,待测。
2. 组织中柠檬酸提取;按照组织质量g;提取液体积(mL)为1;5~10 的比例(建议称取约0.1g 组织,加入1mL 试剂一,进行冰浴匀浆,11000g,4℃离心10min,取上清置冰上待测。
3. 线粒体中柠檬酸提取;按照组组织g;提取液体积(mL)为1;5~10 的比例(建议称取约0.1g 组织,加入1mL 试剂一,进行冰浴匀浆,600g/min,4℃离心5min,取上清??另一EP 管中,11000g,4℃离心10min,弃上清(此上清液可用于细胞质CA 含量测定);向沉淀中加试剂二200μl,以及试剂三2μl,充分悬浮溶解,11000g,4℃离心10min,取上清液,待测。

订购流程
    1、报价含普票、运费。
    2、常用试剂备货充足,除对温度要求极其严格的产品当天可发货。
    3、进口原装产品要3-6周的货期,详细情况请咨询客服。
    4、订货时间为工作日每周一至周五16:00之前。
    5、如需代为检测,标本对环境温度高,可客服安排专人取样(限省内客户)。
    6、代测免收代测费,一周出结果。
    7、产品因运输途中包装破损请拒绝签收,做退回。我们将在24小时之内为您补发损坏产品
    8、如因单位财务制度原因,可申请先发货,报账后付款(此条款仅限医院、学校信誉良好
          客户)。

注意事项
影响显色反应的主要因素有哪些?
影响显色反应的主要因素有显色剂的用量、溶液的酸度、显色时间以及干扰离子等。
为了使测定结果有较高的灵敏度和准确度,如何选择zui适宜的测量条件?
一般从以下几个方面来考虑:
①选择适当的测量波长。一般根据待测组分的吸收光谱选择zui大吸收波长作为测量波长。如果干扰组分在zui大吸收波长也有吸收,则应根据:吸收大,干扰小"的原则来选择测量波长
②调价溶液的浓度,或选用不同厚度的吸收池,控制被测是呀的吸光度在0.2-0.8范围内。
③选择适当的参比溶液。
在分析复杂样品时,如何消除干扰?
消除干扰方法主要有:
1、加入眼笔记,如加入配位掩蔽剂,使其与干扰离子生成测定波长物吸收的配合物,如加入氧化还原掩蔽剂,改变干扰离子的价态。
2、选择适宜的显色条件,如控制溶液的酸度等,使干扰离子与显色剂不发生反应。3、采用双波长或其他选择性的方法;
4、分离干扰离子。
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氨酸(Glu)含量测试盒柠檬酸(CA)含量测试盒-可见分光光度


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合作单位谷氨酸(Glu)含量测试盒谷氨酸(Glu)含量测试盒-可见分光光度法
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